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Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
Comment utiliser ce manuel
Les directives relatives à l'IRM s'appliquent à quatre types de système SCP de Boston Scientific :
• Système à base exclusivement de sondes entièrement implantées
○ Un système SCP à base exclusivement de sondes entièrement implantées est un système à sonde
à capuchon se composant de sonde(s), de capuchon(s) de sonde(s) et d'un couvercle de trou de
trépan ou d'un autre moyen de fixation des sondes (reportez-vous à Tableau 2 pour vérifier les
composants compatibles avec une analyse).
• Système à base exclusivement de sondes externalisées
○ Un système SCP à base exclusivement de sondes externalisées se compose de sonde(s) et en option,
d'un couvercle de trou de trépan ou d'un autre moyen de fixation des sondes (reportez-vous à Tableau 2
pour vérifier les composants compatibles avec une analyse).
• Système complet Vercise Genus
○ Un système SCP complet Vercise Genus se compose de sondes, de Sonde-extensions, d'un
stimulateur Vercise Genus et d'un couvercle de trou de trépan ou d'un autre moyen de fixation des
sondes (reportez-vous à Tableau 4 pour vérifier les composants compatibles avec une analyse). Les
stimulateurs Vercise Genus sont une famille de stimulateurs compatibles avec l'IRM sous certaines
conditions.
• Système complet Vercise Gevia
○ Un système SCP complet Vercise Gevia se compose de sondes, de sonde-extensions, d'un stimulateur
Vercise Gevia et d'un couvercle de trou de trépan ou d'un autre moyen de fixation des sondes
(reportez-vous à Tableau 5 pour vérifier les composants compatibles avec une analyse). Le stimulateur
Vercise Gevia est un stimulateur compatible avec l'IRM sous certaines conditions.
Reportez-vous à la section « Description du système compatible avec l'IRM sous certaines conditions » de ce manuel
pour obtenir les définitions complètes et vérifier les composants compatibles de chaque système.
Pour utiliser ce manuel :
1. veuillez lire ce manuel dans son intégralité avant de réaliser un examen d'IRM sur un(e) patient(e) porteur de
n'importe quel composant du système SCP de Boston Scientific.
2. Déterminez le type de système SCP devant être examiné au scanner.
3. Déterminez l'isocentre de l'examen.
4. Déterminez le type de bobine de transmission.
5. Déterminez les conditions d'examen selon Tableau 1 et reportez-vous ensuite aux sections appropriées de ce
manuel.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
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