Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hĺbkovej mozgovej stimulácie od spoločnosti Boston Scientific
Konfigurácia kompletného systému Vercise Genus alebo Vercise Gevia
Tabuľku 6. Konfigurácia kompletného systému Vercise Genus alebo Vercise Gevia
Konfigurácia kompletného
systému
Programovanie systému
5 Vyšetrenie MR je možné vykonať bezpečne, ak sa na pripojenie elektród DBS k lebke použije namiesto krytu pre vŕtací otvor 12 mm titánová miniplatnička
Stryker s titánovými skrutkami Stryker. Spoločnosť Boston Scientific nehodnotila vplyv iných implantovaných zariadení v kombinácii alebo blízkosti systému
Boston Scientific popísaného v tejto príručke. Spoločnosť Boston Scientific neodporúča vyšetrenie MR, ak sú prítomné ďalšie implantované zariadenia.
6 Pri zapnutí režimu MRI na zariadení sa automaticky uskutoční kontrola impedancie na zistenie integrity medzi stimulátorom a elektródou. Ďalšie informácie
o režime MRI nájdete v časti „Režim MRI pre kompletné systémy" tejto príručky.
7 Keď sa zapne režim MRI, stimulácia sa automaticky vypne. Ďalšie informácie o režime MRI vrátane pokynov na zapnutie režimu MRI nájdete v časti „Režim
MRI pre kompletné systémy" tejto príručky.
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hĺbkovej mozgovej stimulácie od spoločnosti Boston Scientific
92328636-03
632 z 957
• Kompletne implantovaný systém DBS pozostáva z elektród, predĺžení elektród, stimulátora
a krytu pre vŕtací otvor, prípadne iného spôsobu na zaistenie elektród
s vyšetrením, pozri Tabuľku 4 a Tabuľku 5).
• Stimulátor Vercise Genus musí byť implantovaný pod kožou v blízkosti kľúčnej kosti (pektorálna
oblasť) alebo v brušnej dutine na rovnakej strane tela ako implantovaná elektróda (elektródy)
a predĺženie (predĺženia) elektródy.
• Stimulátor Vercise Gevia musí byť implantovaný pod kožou v blízkosti kľúčnej kosti (pektorálna oblasť)
na rovnakej strane tela ako implantovaná elektróda (elektródy) a predĺženie (predĺženia) elektródy.
○ Stimulátor Vercise Gevia sa nemá implantovať do brušnej dutiny. V prípade implantácie do
brušnej dutiny nie je stimulátor kompatibilný s vyšetrením MR.
• Pacienti s implantovanými max. dvomi elektródami sú kompatibilní.
• Pri bilaterálnej implantácii, kde sú dve elektródy a dve predĺženia elektródy pripojené k jednému
stimulátoru, musia byť obe predĺženia elektródy vedené na tú istú stranu tela ako stimulátor.
• Aby sa dosiahla kompatibilita s vyšetrením MR, na nepoužitých portoch stimulátora musia byť
nasadené záslepky portu.
• Aby sa dosiahla kompatibilita s vyšetrením MR, na nepoužitých portoch predĺženia elektródy,
pri použití predĺženia 2x8‑kontaktnej elektródy DB‑3128 musia byť nasadené záslepky portu.
○ Aby sa dosiahla kompatibilita s vyšetrením MR, predĺženie 8‑kontaktnej elektródy NM‑3138‑55
musí mať vloženú elektródu. Tieto predĺženia elektródy nie sú kompatibilné s vyšetrením MR
v prípade nasadenej záslepky portu.
Poznámka: Prítomnosť záslepky portu v stimulátore alebo predĺžení 2x8-kontaktnej elektródy
DB-3128 overte kontrolou záznamov pacienta, prípadne konzultáciou s chirurgom,
ktorý uskutočnil implantáciu.
• Predĺženia elektródy musia byť pripojené priamo k stimulátoru. Adaptéry by sa nemali používať.
• Ak je implantovaný stimulátor Vercise Gevia, kompatibilitu s vyšetrením MR spĺňajú iba
konfigurácie systému s elektródou DB‑2201 alebo DB‑2202 s predĺžením elektródy NM‑3138‑55.
• Ak je implantovaných viac stimulátorov, pacient nie je kompatibilný s vyšetrením MR.
• Nie sú badateľné žiadne známky zalomenia elektród alebo narušenia celistvosti systému
elektród stimulátora.
6
• Pred uskutočnením vyšetrenia MR je nutné zapnúť režim MRI na zariadení.
• Dobíjateľné stimulátory musia byť pred vyšetrením MR úplne nabité.
(súčasti kompatibilné
5
7
Publicité
Chapitres
