Vyšetření A Příprava Pacienta - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Popis systému podmíněně bezpečného pro MR
Vyšetření a příprava pacienta
Tabulka 2 obsahuje souhrn podmínek použití systému implantátu DBS a podmínek ve vztahu k pacientovi,
které je nutné dodržet, aby bylo možné provést snímání za stavu podmíněné bezpečnosti v prostředí MR.
Pro každou podmínku nebo požadavek jsou uvedeny navrhované metody určení vhodnosti. Všechny
navržené metody pro stanovení vhodnosti nemusejí být použity. Ke stanovení vhodnosti lze použít
libovolnou navrženou metodu nebo jejich kombinaci. Dodatek A obsahuje formulář vhodnosti pacienta
pro celotělové snímání MR, který může lékař použít k ověření, zda pacient splňuje podmínky systému
implantátu DBS pro snímání pomocí MR dle popisu v tomto návodu.
Tabulka 2. Systém implantátu DBS / Podmínky pro přípravu a vyšetření pacienta
# Podmínka vyšetření na zobrazovacím systému Navrhované metody určení vhodnosti
1. Pacient má implantovaný systém se zakrytými
elektrodami, který se skládá z elektrod Vercise
DBS uvedených v tabulce 1.
2. Elektrody jsou zakryté manžetou elektrody na
proximálním konci a přebytečná délka elektrody je
svinutá a zcela implantovaná pro kůží na lebce.
3. Nejsou patrné žádné známky zlomení elektrod.
4. Nejsou použity žádné prodlužovací prvky elektrod. • Zkontrolujte záznamy pacienta a pohmatem
5. Není zapojen stimulátor.
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
91098813-02 Rev C 230 z 277
• Zkontrolujte záznamy pacienta a ověřte, zda čísla
modelů implantovaných součástí odpovídají číslům
modelů uvedeným v tabulce 1 v tomto návodu.
• Číslo modelu ověřte u lékaře odpovědného za
implantaci systému DBS pacientovi a zkontrolujte,
zda čísla modelů implantovaných součástí
odpovídají číslům modelů uvedeným v tabulce 1
v tomto návodu.
• Konzultujte s lékařem zodpovědným za implantaci
systému DBS pacientovi.
• Ověřte pomocí rentgenu.
• Konzultujte s lékařem zodpovědným za implantaci
systému DBS pacientovi.
• Zkontrolujte záznamy o integritě elektrod
z perioperačního testování provedeného během
implantace elektrod.
vyšetřete pacienta, zda u něj jsou použity
prodlužovací prvky.
• Ověřte pomocí rentgenu.
• Zkontrolujte záznamy pacienta a pohmatem
vyšetřete pacienta, zda u něj je použitý stimulátor.
• Ověřte pomocí rentgenu.