Vyšetření A Příprava Pacienta - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Vyšetření a příprava pacienta
Vyšetření a příprava pacienta
Následující tabulka obsahuje souhrn podmínek použití systému Precision Spectra™ ve vztahu k pacientovi,
které je nutné dodržet, aby bylo možné provést vyšetření hlavy za stavu podmíněně bezpečného pro MR.
Pro každou podmínku nebo požadavek jsou uvedeny navrhované metody určení vhodnosti. Všechny
navržené metody nemusejí být použity. Lze použít libovolnou navrženou metodu nebo jejich kombinaci.
Příloha A „Vhodnost pacienta pro MRI ImageReady™ systému Precision Spectra" obsahuje formulář,
který použije lékař spravující pacientův systém míšní stimulace k potvrzení skutečnosti, že pacient splňuje
podmínky pro implantabilní systém míšní stimulace k vyšetření hlavy systémem MRI popsané v tomto
návodu.
Tabulka 2. Systém Precision Spectra – Podmínky pro přípravu a vyšetření pacienta
# Podmínka vyšetření na zobrazovacím
systému
1. Pacientovi byl implantován systém míšní stimulace
Precision Spectra obsahující pouze součásti uvedené
v „Tabulka 1. Součásti vhodné pro systém Precision
Spectra s technologií MRI ImageReady™" na straně
322 tohoto návodu.
2. Pacientovi byl implantován svod délky 50 cm nebo
kratší podle tabulky 1.
Poznámka: Svody musí být připojeny přímo ke
generátoru IPG. Pacientovi nesmějí
být implantovány prodlužovací svody,
rozbočovače ani adaptéry.
3. Umístění implantovaného svodu je epidurální.
4. V těle pacienta nejsou žádné nepoužité svody ani
generátory IPG (tj. svody nebo generátory IPG
nepřipojené k funkčnímu systému Precision Spectra).
Pokyny k použití MRI ImageReady™ pro systém míšní stimulace Precision Spectra™
91061672-02 Rev. A 328 z 397
Navrhované metody určení vhodnosti
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Zkontrolujte identifikační kartu pacienta.
• Zkontrolujte modelová čísla v tabulce 1 tohoto
návodu nebo kontaktujte technický servis
společnosti Boston Scientific Neuromodulation.
• Konzultujte s lékařem zodpovědným za správu
pacientova stimulačního systému.
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Zkontrolujte modelová čísla v tabulce 1 tohoto
návodu nebo kontaktujte technický servis
společnosti Boston Scientific Neuromodulation.
• Konzultujte s lékařem zodpovědným za správu
pacientova stimulačního systému.
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Ověřte pomocí rentgenu.
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Ověřte pomocí rentgenu.