Vyšetření A Příprava Pacienta - Boston Scientific Spectra WaveWriter Mode D'emploi

Vyšetření a příprava pacienta
Vyšetření a příprava pacienta
Následující tabulka obsahuje souhrn podmínek použití systému stimulace míchy Spectra WaveWriter ve
vztahu k pacientovi, které je nutné dodržet, aby bylo možné provést vyšetření hlavy za stavu podmíněně
bezpečného pro MR. Pro každou podmínku nebo požadavek jsou uvedeny navrhované metody určení
vhodnosti. Všechny navržené metody nemusejí být použity. Lze použít libovolnou navrženou metodu nebo
jejich kombinaci.
Příloha A „Vhodnost pacienta pro vyšetření hlavy technologií MRI ImageReady pro systém stimulace míchy
Spectra WaveWriter" obsahuje formulář, který použije lékař spravující pacientův systém stimulace míchy
k potvrzení skutečnosti, že pacient splňuje podmínky pro implantabilní systém stimulace míchy k vyšetření
hlavy systémem MR, jak je popsáno v tomto návodu.
Tabulka 2. Systém stimulace míchy Spectra WaveWriter – podmínky pro přípravu a vyšetření
pacienta
# Podmínka vyšetření na zobrazovacím
systému
1. Pacientovi byl implantován systém stimulace míchy
Spectra WaveWriter obsahující pouze součásti
uvedené v "Tabulka 1. Součásti vhodné pro systém
stimulace míchy Spectra WaveWriter s technologií MRI
ImageReady" na straně 322 tohoto návodu.
2. Pacientovi byl implantován svod délky 50 cm nebo
kratší podle tabulky 1.
Poznámka: Svody musí být připojeny přímo ke
generátoru IPG. Pacientovi nesmějí
být implantovány prodlužovací svody,
rozbočovače ani adaptéry.
3. Umístění implantovaného svodu je epidurální.
4. V těle pacienta nejsou žádné nepoužité elektrody ani
generátory IPG (tj. elektrody nebo generátory IPG
nepřipojené k funkčnímu systému stimulace míchy
Spectra WaveWriter).
Pokyny k vyšetření technologií ImageReady MRI pro systém stimulace míchy Spectra WaveWriter
92089820-04 328 z 397
Navrhované metody určení vhodnosti
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Zkontrolujte identifikační kartu pacienta.
• Zkontrolujte modelová čísla v tabulce 1 tohoto
návodu nebo kontaktujte technický servis
společnosti Boston Scientific Neuromodulation.
• Konzultujte s lékařem zodpovědným za správu
pacientova stimulačního systému.
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Zkontrolujte modelová čísla v tabulce 1 tohoto
návodu nebo kontaktujte technický servis
společnosti Boston Scientific Neuromodulation.
• Konzultujte s lékařem zodpovědným za správu
pacientova stimulačního systému.
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Ověřte pomocí rentgenu.
• Zkontrolujte dokumentaci pacienta.
• Ověřte pomocí rentgenu.