Introduction
Introduction
Présentation de ce manuel
Ce manuel est destiné aux médecins et aux autres professionnels de la santé responsables de la prise en
charge des patients porteurs d'un système de stimulation cérébrale profonde (DBS) de Boston Scientific,
ainsi qu'aux radiologues et autres professionnels de la santé impliqués dans la réalisation d'examens
d'imagerie par résonance magnétique (IRM) sur de tels patients.
Ce manuel fournit des directives permettant de déterminer s'il est possible ou non de réaliser un examen
d'IRM sur un patient porteur de n'importe quel composant du système DBS de Boston Scientific et la
meilleure manière de procéder.
Attention : veuillez lire ce manuel dans son intégralité avant de réaliser un examen d'IRM sur un patient
porteur de n'importe quel composant du système DBS de Boston Scientific.
Attention : l'examen à compatibilité conditionnelle avec l'IRM peut être réalisé en toute sécurité
uniquement en cas d'implantation des composants DBS de Boston Scientific énumérés dans ce manuel
et lorsque le patient est exposé à un environnement IRM dans les conditions spécifiques définies dans ce
manuel. Toute autre configuration n'a pas été évaluée.
Obtenez les dernières étiquettes des directives relatives à l'IRM
Veillez à toujours obtenir les dernières directives relatives à l'IRM. Consultez les coordonnées indiquées
à la fin de ce manuel ou le site web www.bostonscientific.com/manuals pour la dernière version de ce
manuel.
Carte d'identification du patient
Conseillez au patient d'apporter sa carte d'ID de patient la plus récente à tous les examens d'IRM. Le
personnel en charge de l'IRM peut utiliser la carte d'ID du patient pour identifier Boston Scientific comme
étant le fabricant du système DBS du patient et pour confirmer la référence des composants du système
implantés.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
91172126-02 Rév. A
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