Portico™ Transfemoralt /Alternativt Ingångspåskjutningsystem ("Påskjutningssystem"); Indikationer; Kontraindikationer - St.Jude Medical PRT-23 Mode D'emploi

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 23
Klaffen placeras ut med annulusänden först, från införingssystemets distala ände. Införingssystemets distala ände omfattar följande delar (bild 2):
• En atraumatisk, röntgentät spets – används för att vägleda införingssystemet och underlätta visualisering.
• En skyddshylsa – täcker och håller klaffen på plats i dess komprimerade position. Skyddshylsan har en skyddshylsemarkering som fungerar
som referenspunkt för att avgöra hur långt klaffen har utplacerats. Skyddshylsan kan föras framåt eller tillbaka för att underlätta påskjutning och
utplacering av klaffen. När skyddshylsan är tillbakaförd syns det inre skaftet.
• Ett inre skaft – klaffen skjuts på det inre skaftet. Fästen på klaffen fästs i en fästanordning som sitter på det inre skaftet. Det inre skaftet har
även en röntgentät markering som fungerar som referenspunkt när klaffen ska riktas in i den naturliga annulusen.
Skyddshylsa
Fästanordning
Inre skaft
Skyddshylsemarkering
Bild 2: Införingssystemets distala ände
Ett handtag är placerat på införingssystemets proximala ände. Handtaget består av följande delar (bild 3):
(1)
Två glidmekanismknappar – underlättar snabb förflyttning av skyddshylsan. Glidmekanismen används för att öppna införingssystemet
för klaffpåskjutning och kan användas för att återtäcka införingssystemet före avlägsnande från nedåtgående aorta.
(2)
Ett utplacerings-/återtäckningshjul – används för att justera skyddshylsans position vid klaffpåskjutning och utplacering.
(3)
Två låsknappar – kontrollerar glidmekanismens rörelse.
(4)
En frigöringsspak – används för att förhindra fullständig utplacering av klaffen innan klaffen är optimalt positionerad.
(5)
En spolningsport för hylsa – underlättar avluftning av införingssystemets hylsa.
(6)
En spolningsport för lumen – underlättar avluftning av införingssystemets lumen.
3
2
6
4
3
Bild 3: Införingssystemets handtag
Portico™ transfemoralt /alternativt ingångspåskjutningsystem ("påskjutningssystem")
Portico™s transfemorala /alternativa ingångspåskjutningsystem underlättar klaffpreparation/-påskjutning på Portico™s transfemorala
påskjutningssystem. Påskjutningssystemet består av en påskjutningstratt, en påskjutningsbas, en basinsats, ett påskjutningsrör och två
klaffbladsprovare (bild 4).
Påskjutningstratt
Påskjutningsbas
Bild 4: Påskjutningssystem

INDIKaTIONER

Portico™-klaffen är avsedd för införing med kateter i patienter som lider av svår symtomatisk stenos i naturliga aorta och därför inte är lämpliga
för kirurgi.
Portico™ transfemoralt införingssystem är avsett för transfemoral införing av Portico™-klaffen.
Portico™s transfemorala/alternativa ingångspåskjutningsystem indiceras för påskjutning av Portico™-klaffen i Portico™s transfemorala
införingssystem.

KONTRaINDIKaTIONER

Klaffen är kontraindicerad för patienter med:
• Någon form av sepsis, inklusive aktiv endokardit.
• Något tecken på trombos i vänster kammare eller förmak.
Röntgentät spets
Markering på
inre skaft
1
5
1
Basinsats
Påskjutningsrör
Klaffbladsprovare
3

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières