St.Jude Medical PRT-23 Mode D'emploi page 149

СЪДЪРЖАНИЕ
ОПИСАНИЕ ...........................................................................................................................................................................2
Клапа Portico™ .............................................................................................................................................................2
Система Portico™ за трансфеморално доставяне („система за доставяне") ..................................................2
Система за зареждане чрез трансфеморален/алтернативен достъп Portico™
("Система за зареждане") ...........................................................................................................................................3
ПОКАЗАНИЯ .........................................................................................................................................................................3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ .......................................................................................................................................................3
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ............................................................................................................................................................4
ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ...........................................................................................................................................................4
Предпазни мерки преди имплантиране ...................................................................................................................4
Предпазни мерки при имплантиране .......................................................................................................................4
Предпазни мерки след имплантиране .....................................................................................................................4
БЕЗОПАСНОСТ ПРИ ЯДРЕНО-МАгНИТЕН РЕЗОНАНС (ЯМР) .....................................................................................4
1,5 T Радиочестотно (RF) загряване .........................................................................................................................4
3,0 T RF загряване ........................................................................................................................................................4
ЯМР артефакти .............................................................................................................................................................5
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ СЪБИТИЯ ................................................................................................................................5
НУЖНИ МАТЕРИАЛИ/ОБОРУДВАНЕ ................................................................................................................................5
ОПАКОВКА И СЪХРАНЕНИЕ .............................................................................................................................................6
Клапа ..............................................................................................................................................................................6
Система за доставяне/система за зареждане .........................................................................................................6
УКАЗАНИЯ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ ............................................................................................................................................6
Предимплантационна подготовка.............................................................................................................................6
Изваждане на клапата от външната опаковка ........................................................................................................6
Изваждане на клапата от контейнера за съхранение ...........................................................................................6
Изплакване на клапата ................................................................................................................................................6
Компресиране на клапата в системата за зареждане ...........................................................................................7
Зареждане на кпапата в системата за доставяне ..................................................................................................7
Имплантиране на клапата ..........................................................................................................................................8
РЕгИСТРАЦИЯ НА ПАЦИЕНТИТЕ .....................................................................................................................................9
ИНДИВИДУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕРАПИЯТА ........................................................................................................................9
Информация за консултация на пациента ..............................................................................................................9
ИЗХВЪРЛЯНЕ ......................................................................................................................................................................9
1