St.Jude Medical PRT-23 Mode D'emploi page 33

INhaLT
bESChREIbUNG ..................................................................................................................................................................2
Portico™-Klappe ............................................................................................................................................................2
Transfemorales Einführsystem Portico™ („Einführsystem") ...................................................................................2
Portico™ transfemorales applikationssystem / Portico™ System für alternativen
Zugang („applikationssystem") ...................................................................................................................................3
INDIKaTIONEN ......................................................................................................................................................................4
KONTRaINDIKaTIONEN ......................................................................................................................................................4
waRNhINwEISE ...................................................................................................................................................................4
VORSIChTSMaSSNahMEN ................................................................................................................................................4
Vorsichtsmaßnahmen vor der Implantation ................................................................................................................4
Vorsichtsmaßnahmen bei der Implantation ................................................................................................................4
Vorsichtsmaßnahmen nach der Implantation .............................................................................................................4
MaGNETRESONaNZ(MRT)-SIChERhEIT ...........................................................................................................................4
1,5 T hochfrequenz(hF)-Erwärmung ...........................................................................................................................4
3,0 T hF-Erwärmung ......................................................................................................................................................4
MRT-artefakte .................................................................................................................................................................5
MÖGLIChE KOMPLIKaTIONEN...........................................................................................................................................5
ERFORDERLIChE MaTERIaLIEN/aUSSTaTTUNG ...........................................................................................................5
VERPaCKUNG UND LaGERUNG ........................................................................................................................................6
Klappe .............................................................................................................................................................................6
Einführsystem/applikationssystem .............................................................................................................................6
GEbRaUChSaNwEISUNG ..................................................................................................................................................6
handhabung vor der Implantation ...............................................................................................................................6
Entnehmen der Klappe aus der äußeren Verpackung ...............................................................................................6
Entnehmen der Klappe aus dem aufbewahrungsbehälter ........................................................................................6
Spülung der Klappe .......................................................................................................................................................6
Kompression der Klappe im applikationssystem ......................................................................................................7
Einlegen der Klappe in das Einführsystem ...............................................................................................................7
Implantation der Klappe ................................................................................................................................................8
PaTIENTENDOKUMENTaTION ............................................................................................................................................9
PaTIENTENSPEZIFISChE bEhaNDLUNG .........................................................................................................................9
Informationen zur Patientenberatung .........................................................................................................................9
ENTSORGUNG ......................................................................................................................................................................9
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