St.Jude Medical PRT-23 Mode D'emploi page 207

ObSah
OPIS .......................................................................................................................................................................................2
Chlopňa Portico™ ..........................................................................................................................................................2
Transfemorálny aplikačný systém Portico™ („aplikačný systém") .........................................................................2
Zavádzací systém pre transfemorálny alebo alternatívny prístup Portico™ („zavádzací systém") .....................3
INDIKÁCIE .............................................................................................................................................................................3
KONTRaINDIKÁCIE ..............................................................................................................................................................3
VaROVaNIa ...........................................................................................................................................................................4
PREVENTÍVNE OPaTRENIa.................................................................................................................................................4
Preventívne opatrenia pred implantáciou ...................................................................................................................4
Preventívne opatrenia počas implantácie ...................................................................................................................4
Preventívne opatrenia po implantácii ..........................................................................................................................4
BEZPEČNOSť PRI MAGNETICKEJ REZONANCII (MR) ....................................................................................................4
Rádiofrekvenčné (RF) zahrievanie pri indukcii 1,5 T .................................................................................................4
RF zahrievanie pri indukcii 3,0 T ..................................................................................................................................4
artefakty MR ...................................................................................................................................................................5
MOŽNÉ NEŽIADUCE UDALOSTI .........................................................................................................................................5
POTREbNý MaTERIÁL a PRÍSTROJOVÉ VybaVENIE ....................................................................................................5
baLENIE a USKLaDNENIE .................................................................................................................................................6
Chlopňa ...........................................................................................................................................................................6
Aplikačný systém/zavádzací systém ...........................................................................................................................6
POKYNY PRE POUŽITIE ......................................................................................................................................................6
Predimplantačné postupy .............................................................................................................................................6
Vybratie chlopne z vonkajšieho balenia ......................................................................................................................6
Vybratie chlopne zo skladovacej nádoby ....................................................................................................................6
Preplachovanie chlopne ................................................................................................................................................6
Vloženie chlopne do zavádzacieho systému ..............................................................................................................6
Zavedenie chlopne na aplikačný systém ....................................................................................................................7
Implantácia chlopne ......................................................................................................................................................8
REGISTRÁCIa PaCIENTa ....................................................................................................................................................8
INDIVIDUALIZÁCIA LIEČBY .................................................................................................................................................8
Informácie o poradenských službách pre pacienta ...................................................................................................8
LIKVIDÁCIa ...........................................................................................................................................................................8
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