12. Wycofać przyciski blokujące i usunąć system dostarczający i wszelkie inne elementy z ciała pacjenta.
13. Wykonać aortografię, aby sprawdzić, czy zastawka rozprężyła się prawidłowo.
14. Zamknąć miejsce dostępu naczyniowego zgodnie ze standardową praktyką.
REJESTRaCJa PaCJENTa
Z każdym urządzeniem dostarczany jest formularz rejestracyjny urządzenia medycznego i koperta zwrotna. Należy wypełnić kartę identyfikacyjną
dołączoną do formularza rejestracyjnego urządzenia medycznego i wydać ją pacjentowi. Po implantacji należy uzupełnić wszystkie wymagane
informacje i przesłać oryginał do firmy St. Jude Medical.
W niektórych państwach kontrola wykorzystania implantowanych urządzeń jest obowiązkiem producenta. Wszelkie informacje dotyczące pacjenta
mogą zostać pominięte, jeżeli ich ujawnienie jest sprzeczne z obowiązującymi na danym terenie przepisami dotyczącymi ochrony danych
osobowych pacjenta.
INDywIDUaLIZaCJa LECZENIa
Udzielanie informacji pacjentowi
Należy uwzględnić zagrożenia związane z długotrwałym leczeniem środkami przeciwpłytkowymi lub przeciwzakrzepowymi. O ile nie ma
przeciwwskazań, długotrwałe leczenie przeciwzakrzepowe zalecane jest u wszystkich pacjentów z bioprotetycznymi zastawkami serca,
u których występuje ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
U pacjentów z protetycznymi zastawkami serca i pacjentów z zapaleniem wsierdzia wywołanym czynnikami zakaźnymi w wywiadzie zaleca się
profilaktykę zapalenia wsierdzia wywołanego czynnikami zakaźnymi. Pacjenci z bioprotezami, którzy przechodzą zabiegi stomatologiczne związane
z manipulacją tkanką dziąseł lub okołowierzchołkowym rejonem zębów lub perforacją śluzówki jamy ustnej powinni rozważyć profilaktyczną
antybiotykoterapię w celu zapobieżenia zapaleniu wsierdzia wywołanemu czynnikami zakaźnymi.
Firma St. Jude Medical opublikowała broszurę dla pacjenta. Kopie tego dokumentu można otrzymać od przedstawiciela handlowego firmy St. Jude
Medical.
UTyLIZaCJa
Instrukcja obsługi jest przeznaczona do recyklingu. Wszelkie materiały opakowaniowe należy usunąć we właściwy sposób. Zawory, systemy
dostarczające i akcesoria należy utylizować zgodnie ze standardowymi procedurami dla odpadów stałych stanowiących zagrożenie biologiczne.
9