St.Jude Medical PRT-23 Mode D'emploi page 175

ObSah
POPIS.....................................................................................................................................................................................2
Chlopeň Portico™ ..........................................................................................................................................................2
Systém Portico™ pro transfemorální implantaci („systém pro implantaci") ..........................................................2
Systém Portico™ pro zavedení transfemorální/alternativní přístupovou cestou („systém pro zavedení") ........3
INDIKaCE ..............................................................................................................................................................................3
KONTRaINDIKaCE ...............................................................................................................................................................3
VaROVÁNÍ .............................................................................................................................................................................4
BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ ................................................................................................................................................4
Bezpečnostní opatření před implantací .......................................................................................................................4
Bezpečnostní opatření během implantace ..................................................................................................................4
Bezpečnostní opatření po implantaci ..........................................................................................................................4
BEZPEČNOST PŘI VYŠETŘENÍ MAGNETICKOU REZONANCÍ (MR) ..............................................................................4
Radiofrekvenční zahřívání při 1,5 T .............................................................................................................................4
Radiofrekvenční zahřívání při 3,0 T .............................................................................................................................4
Artefakty při vyšetření MR ............................................................................................................................................4
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY .............................................................................................................................................5
POŽADOVANÉ POTŘEBY/VYBAVENÍ .................................................................................................................................5
baLENÍ a SKLaDOVÁNÍ ......................................................................................................................................................5
Chlopeň ...........................................................................................................................................................................5
Systém pro implantaci/systém pro zavedení ..............................................................................................................6
POKYNY K POUŽITÍ .............................................................................................................................................................6
Manipulace před implantací ..........................................................................................................................................6
Vyjmutí chlopně z vnějšího obalu ................................................................................................................................6
Vyjmutí chlopně ze skladovací nádobky .....................................................................................................................6
Propláchnutí chlopně ....................................................................................................................................................6
Stlačení chlopně v systému pro zavedení ..................................................................................................................6
Zavedení chlopně do systému pro implantaci ............................................................................................................7
Implantace chlopně .......................................................................................................................................................8
REGISTRaCE PaCIENTa .....................................................................................................................................................8
INDIVIDUÁLNÍ PŘÍSTUP K LÉČBĚ ......................................................................................................................................8
Poučení pro pacienta ....................................................................................................................................................8
LIKVIDaCE ............................................................................................................................................................................8
1