St.Jude Medical PRT-23 Mode D'emploi page 105

INNhOLDSFORTEGNELSE
bESKRIVELSE ......................................................................................................................................................................2
Portico™-klaff ................................................................................................................................................................2
Portico™ transfemoralt leveringssystem ....................................................................................................................2
Portico™ transfemoralt/alternativ tilgang-lastesystem ("lastesystem") ..................................................................3
INDIKaSJONER ....................................................................................................................................................................3
KONTRaINDIKaSJONER .....................................................................................................................................................3
aDVaRSLER .........................................................................................................................................................................4
FORhOLDSREGLER ............................................................................................................................................................4
Forholdsregler før implantasjon ..................................................................................................................................4
Forholdsregler for implantasjon ..................................................................................................................................4
Forholdsregler etter implantasjon ...............................................................................................................................4
MR-SIKKERhET ....................................................................................................................................................................4
1,5 T radiofrekvensoppvarming (RF) ...........................................................................................................................4
3,0 T RF-oppvarming .....................................................................................................................................................4
MR-artefakter ..................................................................................................................................................................4
MULIGE bIVIRKNINGER ......................................................................................................................................................5
PåKREVDE MaTERIaLER/UTSTyR ....................................................................................................................................5
PaKNING OG OPPbEVaRING .............................................................................................................................................5
Klaff .................................................................................................................................................................................5
Leveringssystem/lastesystem ......................................................................................................................................6
bRUKSaNVISNING ...............................................................................................................................................................6
håndtering før implantasjon .........................................................................................................................................6
Ta klaffen ut av ytteremballasjen .................................................................................................................................6
Ta klaffen ut av oppbevaringsbeholderen ...................................................................................................................6
Skylling av klaffen .........................................................................................................................................................6
Komprimere klaffen i lastesystemet ............................................................................................................................6
Plassering av klaffen på leveringssystemet ..............................................................................................................7
Implantering av klaffen ..................................................................................................................................................8
PaSIENTREGISTRERING .....................................................................................................................................................8
INDIVIDUaLISERING aV bEhaNDLING .............................................................................................................................8
Opplysninger for rådgivning av pasienten ................................................................................................................8
aVhENDING ..........................................................................................................................................................................8
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