Johnson & Johnson Biosense Webster THERMOCOOL SMARTTOUCH Mode D'emploi page 86

Русский
кабеля Biosense Webster. Подключите PIU к генератору с помощью
соответствующего кабеля Biosense Webster. Подключите PIU к
соответствующим системам регистрации и картирования, в том числе
к навигационной системе CARTO™ 3, с помощью соответствующих
интерфейсных кабелей. Используйте только интерфейсные кабели
Biosense Webster. Подсоедините насос для подачи орошающего
раствора к разъему Люэра катетера. Также может использоваться
3-ходовый запорный кран. Подсоедините насос для подачи
орошающего раствора к пакету гепаринизированного
(1 МЕ гепарина/мл) физиологического раствора комнатной
температуры в соответствии со стандартными безопасными
больничными практиками. Для замыкания электрического контура
подключите пассивный электрод к входному разъему для пассивного
электрода на генераторе.
Промойте катетер и трубку для подачи орошающего раствора
6.
стандартным методом для удаления пузырьков воздуха и проверки
проходимости отверстий для солевого раствора.
Начните непрерывную подачу орошающего раствора с расходом
7.
2 мл/мин.
Введите Двунаправленный навигационный катетер
8.
THERMOCOOL SMARTTOUCH™ через область доступа, используя
трубку для введения катетера и интродьюсер соответствующего
размера. Продвигайте катетер к исследуемому участку.
Используйте флюороскопию и кардиограммы для надлежащего
9.
позиционирования.
Для достижения оптимальной точности и стабильности
10.
показаний датчика силы воздействия позвольте катетеру прогреться
в течение 2 минут после подключения к системе CARTO™ 3 перед
использованием силовой функции обратной связи.
После введения катетера в пациента необходимо обнулить
11.
показания усилия. Концевой электрод и первые два кольцевых
электрода должны быть за пределами интродьюсера, чтобы датчик
усилия находился внутри тела. Убедитесь, что конец катетера не
контактирует с тканью, оценив местоположение на флюорограмме и
CARTO™, амплитуду ЭГМ и движение катетера. Отклонения
показаний усилия, совпадающие с фазами сердечного или
дыхательного цикла может указывать на соприкосновение со
структурами сердца. Если эти маркеры указывают на отсутствие
контакта конца катетера, показания можно обнулить. Инструкции по
процедуре обнуления показаний контактного усилия приведены в
руководстве по эксплуатации системы CARTO™ 3.
Необходимо обнулять показания контактного усилия при
12.
перемещении катетера из одной камеры сердца в другую или при
повторном введении.
Для управления концом катетера используется подвижный рычаг
13.
(Рис. 2). Когда рычаг отводится назад из нейтрального положения,
конец отклоняется относительно направления вращения. Величина
отклонения зависит от степени поворота рычага. Когда рычаг
перемещается вперед, конец отклоняется в противоположном
направлении. Для выпрямления конца верните рычаг в нейтральное
положение.
Рукоятка имеет регулируемое фрикционное управление, что
позволяет оператору использовать рычаг и отклонять конец в
«свободном» состоянии или регулировать сцепление в месте
блокировки рычага и изгиба конца (Рис. 3). Данная рукоятка
расположена с противоположной стороны от рычага. Устройство
поставляется с регулятором в «отключенном» положении,
допускающем свободное перемещение рычага и изгибающегося
конца катетера. Значение трения возрастает, когда рукоятка
регулировки трения вращается по часовой стрелке, пока она
полностью не достигнет положения «включено». Вращение по
часовой стрелке из «отключенного» положения увеличивает трение в
механизме, изгибающем конец катетера. Вращение против часовой
стрелки из «включенного» положения уменьшает трение в
механизме, изгибающем конец катетера.
В таблице 1 приведены параметры применения РЧ-тока и расхода
14.
физиологического раствора.
86
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
Рисунок 2
Рисунок 3
M-5276-684K
Release Date: 11/1/2019