Johnson & Johnson Biosense Webster THERMOCOOL SMARTTOUCH Mode D'emploi page 41

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c)
Repita os passos a e b, se necessário, até os orifícios estarem
desobstruídos.
d)
Irrigue o cateter e os tubos de acordo com a técnica padrão para
garantir a purga de bolhas de ar presas e para garantir que os
orifícios de irrigação estão desobstruídos.
e)
Agora, pode introduzir o cateter no paciente.
f)
Coloque o cateter a zero após a nova introdução no paciente.
AVISO: Não continue a utilizar o cateter se ainda estiver obstruído
ou se não estiver a funcionar devidamente.
*NOTA: Uma seringa pequena fornece pressão suficiente para produzir
um fluxo de líquido visível.
Reacções adversas
Foram documentadas diversas reacções adversas graves durante os
procedimentos de ablação por cateter, incluindo embolia pulmonar, enfarte do
miocárdio, AVC, tamponamento cardíaco e morte.
As seguintes complicações ocorreram durante a realização de estudos prévios
ou foram relatadas na literatura:
Relacionadas com o procedimento de cateterização/cateter: hemorragias
vasculares/hematomas locais, trombose, fístula arteriovenosa (AV),
pseudoaneurisma, tromboembolismo e reacções vasovagais, perfuração
cardíaca, efusão pericárdica/tamponamento cardíaco, trombos, embolia de
ar, arritmias e lesões valvulares, pneumotórax e hemotórax, edema
pulmonar, hipoxia, efusão pleural, síndrome de insuficiência respiratória
aguda (ARDS), insuficiência cardíaca congestiva, pneumonia por aspiração,
pneumonia, ataque de asma, hipotensão, avaria na derivação do
cardioversor desfibrilhador implantável (CDI), anemia, trombocitopenia,
coagulação intravascular disseminada, epistaxe, infecção sistémica,
infecção do tracto urinário, apneia induzida por sedação, retenção de CO
induzida por sedação com letargia e colecistite.
Relacionadas com a RF: dor torácica/mal-estar, taquiarritmia ventricular,
acidente isquémico transitório (AIT), acidente vascular cerebral (AVC),
bloqueio cardíaco, espasmo das artérias coronárias, trombose das artérias
coronárias, dissecção das artérias coronárias, tromboembolismo cardíaco,
pericardite, perfuração/tamponamento cardíaco, lesões valvulares e
aumento do nível de fosfoquinase.
Não relacionadas com o dispositivo ou procedimento: retenção urinária,
dormência temporária das extremidades, doença de Parkinson e
diverticulose gastrintestinal.
DECLARAÇÃO DE RENÚNCIA DE GARANTIA E LIMITAÇÃO DA
RESPONSABILIDADE
NÃO HÁ NENHUMA GARANTIA EXPRESSA OU IMPLÍCITA, INCLUSIVE,
MAS SEM LIMITAÇÃO, NENHUMA GARANTIA IMPLÍCITA DE ADEQUAÇÃO
PARA O COMÉRCIO OU ADEQUAÇÃO PARA UM PROPÓSITO ESPECÍFICO
SOBRE OS PRODUTOS DESCRITOS NO PRESENTE DOCUMENTO. A
BIOSENSE WEBSTER, INC., OU AS SUAS EMPRESAS AFILIADAS, NÃO
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As descrições e as especificações que aparecem no material impresso da
Biosense Webster, Inc., inclusive esta publicação, são apenas para fins
informativos e têm a intenção exclusiva de descrever, de forma geral, o produto
no momento do fabrico e não foram feitas ou dadas como garantia do produto
prescrito de nenhuma forma.
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Release Date: 11/1/2019

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