Johnson & Johnson Biosense Webster THERMOCOOL SMARTTOUCH Mode D'emploi page 35

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c)
Repita los pasos a y b, si fuera necesario hasta que los seis orificios
estén abiertos (no taponados).
d)
Lave el catéter y los tubos según las técnicas estándar para
garantizar el purgado de cualquier resto de aire en el interior de los
mismos y compruebe que los orificios de irrigación están libres.
e)
El catéter ya puede volver a introducirse en el paciente.
f)
Ponga a cero el catéter tras volver a insertarlo en el paciente.
ADVERTENCIA: no continúe usando el catéter si todavía sigue
taponado o si no funciona correctamente.
*Nota: una jeringa pequeña crea presión suficiente para producir un
chorro visible de líquido.
Reacciones adversas
Se han documentado diversos efectos secundarios adversos derivados de la
ablación con catéter, incluida la embolia pulmonar, el infarto de miocardio, el
accidente cerebrovascular, el taponamiento cardíaco y la muerte.
También se han registrado las siguientes complicaciones durante estudios
previos o se han incluido en la documentación especializada:
Relacionadas con el cateterismo/intervención con catéter: hemorragia
vascular/hematomas locales, trombosis, fístula arteriovenosa (AV),
seudoaneurisma, tromboembolia y reacciones vasovagales, perforación
cardíaca, derrame/taponamiento pericárdico, trombos, embolia gaseosa,
arritmias y daños valvulares, neumotórax y hemotórax, edema pulmonar,
hipoxia, derrame pleural, síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA),
insuficiencia cardíaca congestiva, neumonía aspirativa, neumonía, ataque
asmático, hipotensión, avería de la derivación del cardioversor-desfibrilador
implantable (CDI), anemia, trombocitopenia, coagulación intravascular
diseminada, epistaxis, infección diseminada, infección de la vías urinarias,
apnea producida por anestesia, retención de CO
con letargo y colecistitis.
Relacionadas con la radiofrecuencia: dolor o molestia torácico, taquiarritmia
ventricular, accidente isquémico transitorio (AIT), accidente cerebrovascular
(ACV), bloqueo auriculoventricular completo, espasmo de la arteria
coronaria, trombosis coronaria, disección coronaria, tromboembolia
cardíaca, pericarditis, perforación o taponamiento cardíaco, daños en las
válvulas y mayor nivel de fosfocinasa.
No relacionado con el dispositivo ni la intervención: retención urinaria,
adormecimiento temporal de las extremidades, enfermedad de Parkinson y
diverticulosis.
RESTRICCIÓN DE GARANTÍA Y DE RECURSO LEGAL
NO EXISTE NINGUNA GARANTÍA EXPRESA O IMPLÍCITA EN LOS
PRODUCTOS DESCRITOS EN ESTA PUBLICACIÓN, INCLUYENDO, SIN
LIMITACIÓN, NINGUNA GARANTÍA IMPLÍCITA DE COMERCIABILIDAD O
ADECUACIÓN PARA UN PROPÓSITO DETERMINADO. EN NINGÚN CASO
SE HARÁ RESPONSABLE A BIOSENSE WEBSTER, INC., NI A SUS
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INCIDENTALES, RESULTANTES U OTROS DAÑOS, EXCEPTO DE
AQUÉLLOS DISPUESTOS EXPRESAMENTE POR LA LEY.
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OTRO TIPO DE DAÑOS QUE SURJA POR LA REUTILIZACIÓN DE
CUALQUIER PRODUCTO O PRODUCTOS ETIQUETADOS PARA UN SOLO
USO O CUYA REUTILIZACIÓN SE PROHÍBA POR LEY.
Las descripciones y especificaciones que aparecen en la documentación de
Biosense Webster, Inc., inclusive esta publicación, tienen solamente un
propósito informativo, su única finalidad es describir el producto de manera
general en el momento de su fabricación y no constituyen ninguna garantía
expresa.
M-5276-684K
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AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
producida por anestesia
2
Release Date: 11/1/2019
Español
35

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