Johnson & Johnson Biosense Webster THERMOCOOL SMARTTOUCH Mode D'emploi page 17

d) Rincer le cathéter et les tubulures conformément à la méthode
standard pour garantir que les bulles d'air emprisonnées sont
purgées et pour vérifier que les orifices d'irrigation sont ouverts.
e) Le cathéter peut maintenant être introduit dans le patient.
f) Mettre le cathéter à zéro après la réinsertion dans le patient.
AVERTISSEMENT : Ne pas continuer d'utiliser le cathéter s'il est
toujours bouché ou s'il ne fonctionne pas correctement.
*REMARQUE : Une petite seringue fournit une pression suffisante pour
produire un flux de liquide visible.
Effets indésirables
Plusieurs réactions indésirables graves ont été répertoriées concernant les
procédures d'ablation par cathéter, notamment embolie pulmonaire, infarctus du
myocarde, AVC, tamponnade cardiaque et décès.
Les complications suivantes se sont également produites pendant des études
précédentes ou ont été signalées dans la littérature :
•
Associés au cathétérisme/procédure par cathéter : hémorragie
vasculaire/hématomes locaux, thrombose, fistule artérioveineuse (AV),
pseudoanévrisme, thromboembolie et réactions vaso-vagales, perforation
cardiaque, effusion péricardique/tamponnade, thrombus, embolie gazeuse,
arythmies et lésions valvulaires, pneumothorax et hémothorax, œdème
pulmonaire, hypoxie, épanchement pleural, syndrome de détresse
respiratoire aigu (SDRA), insuffisance cardiaque congestive, pneumonie par
aspiration, pneumonie, crise d'asthme, hypotension, défibrillateur
automatique implantable (DAI) entraînant un dysfonctionnement, anémie,
thrombocytopénie, coagulation intravasculaire disséminée, épistaxis,
infection systémique, infection urinaire, apnée induite par la sédation,
rétention de CO
•
Associés à la RF : Douleur/malaise thoracique, tachyarythmie ventriculaire,
accidents ischémiques transitoires (AIT), accidents cérébraux (AVC), bloc
cardiaque complet, spasme des artères coronaires, thromboses des artères
coronaires, dissection des artères coronaires, thrombo-embolie cardiaque,
péricardite, perforation/tamponnade cardiaque, lésions valvulaires et
augmentation du taux de phosphokinase.
•
Indépendantes du dispositif ou de la procédure : rétention urinaire,
engourdissement transitoire des extrémités, maladie de Parkinson et
diverticulose gastro-intestinale.
DÉNI DE GARANTIES ET LIMITATION DE RESPONSABILITÉ
LE OU LES PRODUITS DÉCRITS DANS LES PRÉSENTES NE SONT
COUVERTS PAR AUCUNE GARANTIE EXPRESSE OU IMPLICITE, CECI
INCLUANT, SANS S'Y LIMITER, TOUTE GARANTIE IMPLICITE DE QUALITÉ
MARCHANDE OU D'ADAPTATION À UN USAGE PARTICULIER. EN AUCUN
CAS BIOSENSE WEBSTER, INC. NE SERA TENUE RESPONSABLE DES
DOMMAGES DIRECTS, INDIRECTS, CONSÉCUTIFS OU SPÉCIAUX,
AUTRES QUE CEUX EXPRESSÉMENT PRÉVUS PAR LA LOI EN VIGUEUR.
SANS SE LIMITER À CE QUI PRÉCÈDE, BIOSENSE WEBSTER, INC. ET
SES SOCIETÉS ASSOCIÉES, NE SERONT TENUES RESPONSABLES
D'AUCUN DOMMAGE DIRECT, INDIRECT, CONSÉCUTIF OU SPÉCIAL
PROVENANT DE LA RÉUTILISATION D'UN OU DES PRODUITS ÉTIQUETÉS
POUR USAGE UNIQUE OU DONT LA RÉUTILISATION EST INTERDITE PAR
LES LOIS APPLICABLES.
Les descriptions et spécifications techniques figurant dans la documentation
Biosense Webster, Inc., y compris cette publication, sont fournies à titre
d'information et visent uniquement à décrire de façon générale le produit au
moment de sa fabrication et ne constituent une garantie expresse en aucune
manière.
M-5276-684K
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
induite par la sédation avec léthargie et cholécystite.
2
Français
17
Release Date: 11/1/2019