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•
A cânula de traqueostomia inclui uma flange fixa para o pesco-
ço (3) que limita a profundidade de inserção e inclui buracos de olhal
para fixação da fita para o pescoço (9).
•
Cânulas de traqueostomia sem extensão proximal têm um en-
caixe de silicone (7a) em combinação com um flange para o pescoço
(3). O conector de 15 mm (6) está diretamente preso ao encaixe de
silicone (7a).
•
Cânulas de traqueostomia com extensão proximal (7) têm uma
cânula reforçada a arame entre a flange para o pescoço (3) e o encai-
xe de silicone (7a). O encaixe de silicone proporciona uma transição
suave e estável entre a cânula e o conector de 15 mm.
•
O conector de 15 mm (6) proporciona uma superfície lisa
para ligação da cânula de traqueostomia a dispositivos externos, por
exemplo, para ventilação mecânica.
Modelos de H
O Cuff:
2
•
O balonete de silicone (4) é insuflado com água esterilizada e
colocado na extremidade distal da cânula de traqueostomia. Está di-
retamente ligado à linha de insuflação (5) incorporada na flange para
o pescoço (3).
•
A extremidade proximal da linha de insuflação inclui um balão-
piloto (5a), uma válvula de retenção autosselante incorporada (5b),
com um conector Luer fêmea (5c).
Cunha de desencaixe:
•
A cunha de desencaixe em plástico (8) é uma ferramenta para
facilitar o desencaixe de dispositivos externos do conector de 15 mm
da cânula de traqueostomia.
•
A cunha de desencaixe desliza entre o conector fêmea de 15
mm do dispositivo externo e o conector macho de 15 mm da cânula
de traqueostomia, para facilitar a separação dos dispositivos; v. ima-
gem 3.
Fita para o pescoço:
•
A fita para o pescoço (9) é uma tira macia de tecido acolchoa-
do para colocar à volta do pescoço do paciente.
•
As extremidades da fita são de velcro, os quais são introdu-
zidos através dos orifícios do ilhó da flange para o pescoço (3) para
fixar a cânula de traqueostomia na posição.
3.
Informação de segurança com RM
Testes não clínicos demonstraram que a cânula de traqueostomia
TRACOE silcosoft não representa risco conhecido em ambiente de
RM nas condições especificadas.
Um paciente com este dispositivo pode ser submetido em segurança
a um sistema de ressonância magnética que satisfaça as seguintes
condições:
•
Campo magnético estático de 1,5 Tesla (T) ou 3,0 Tesla (T).
•
Gradiente máximo de campo espacial de 1900 gauss/cm
PT
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