Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
halsband (9).
•
Uitsluitend voor canules met een H
moet aan de huid zijn bevestigd met medische tape, weg van het ge-
bied waar de diagnostische MRI op is gericht.
In niet-klinische tests strekt het beeldartefact veroorzaakt door de ca-
nule zich (radiaal) uit tot 19 mm van de TRACOE silcosoft tracheosto-
miecanule (zonder cuff) bij beeldvorming met een gradiëntecho puls-
sequentie en een 1,5 T MRI-systeem, en tot 28 mm bij beeldvorming
met een spinecho pulssequentie in een 3,0 T MRI-systeem.
Canules met H
2
veroorzaakt door de canule zich (radiaal) uit tot 107 mm van de con-
troleklep bij beeldvorming met een gradiëntecho pulssequentie en een
1,5 T MRI-systeem, en tot 113 mm bij beeldvorming met een spinecho
pulssequentie in een 3,0 T MRI-systeem. Daarom wordt bij MRI-beeld-
vorming van een canule met H
met tape aan de huid van de patiënt te bevestigen, weg van het be-
oogde gebied.
Waarschuwing:
Bij gebruik in MRI-beeldvorming:
•
Bevestig de canule goed met de halsband, om mogelijke ver-
plaatsing in de MRI-omgeving te voorkomen.
•
Bevestig de controleklep (5b) met standaard medische tape
weg van het beoogde gebied, om mogelijke verplaatsing in de
MRI-omgeving te voorkomen.
•
De beeldkwaliteit van de MRI-scan kan slechter zijn als het te
scannen gebied zich dicht bij de canule en/of vulklep bevindt.
4.
Contra-indicaties
•
De TRACOE silcosoft tracheostomiecanule mag niet worden
gebruikt in combinatie met hulpmiddelen die warmte afgeven, zoals
lasers, om te voorkomen dat het materiaal van de canule wordt be-
schadigd.
•
De H
O Cuff mag niet worden gevuld als er een spraakklep
2
wordt gebruikt en omgekeerd.
5.
Algemene voorzorgsmaatregelen
•
Er dient een reserve tracheostomiecanule beschikbaar te zijn
bij het bed van de patiënt ter vervanging, indien noodzakelijk. Dit hulp-
middel dient schoon en droog te zijn.
•
Zorg ervoor dat er altijd een alternatieve luchtweg beschikbaar is.
•
De meegeleverde scheidingshulp dient bij het bed van de pa-
tiënt te blijven en beschikbaar te zijn om te helpen bij het afkoppelen
van externe hulpmiddelen, zoals een beademingsapparaat.
•
De steriele verpakking dient vóór opening te worden geïnspec-
teerd op schade. Als de verpakking is beschadigd, mag het hulpmid-
del niet worden gebruikt.
O Cuff: In niet-klinische tests strekt het beeldartefact
O Cuff aanbevolen om de controleklep
2
O Cuff: De controleklep (5b)
2
NL
139
Publicité
Table des Matières
