Tracoe Silcosoft 360 Instructions D'utilisation page 123

• A proximális hosszabbítóval ellátott tracheostomás kanülök (7) a
nyaki lemez (3) és a szilikon csatlakozóelem (7a) között dróttal megerősí-
tett csővel rendelkeznek. A szilikon csatlakozóelem sima, stabil átmenetet
biztosít a kanül és a 15 mm-es csatlakozó között.
• A 15 mm-es csatlakozó (6) sima felületet biztosít a tracheostomás
kanül csatlakoztatásához külső eszközökhöz, pl. gépi lélegeztetés céljából.
H O Cuff típusok:
2
• A szilikon mandzsetta (4) steril vízzel kerül feltöltésre és a trache-
ostomás kanül disztális végén található. Közvetlenül a feltöltő csőhöz (5)
csatlakozik, ami a nyaki lemezbe (3) van foglalva.
• A feltöltő cső proximális végén jelzőballon (5a), integrált önzáró
visszacsapó szelep (5b) és anya Luer-csatlakozó (5c) található.
Leválasztó ék:
• A műanyag leválasztó ék (8) a külső eszközök leválasztását köny-
nyíti meg a tracheostomás kanül 15 mm-es csatlakozójáról.
• A leválasztó ék a külső eszköz anya 15 mm-es csatlakozója és
a tracheostomás kanül apa 15 mm-es csatlakozója közé csúsztatható
az eszközök leválasztásának megkönnyítése érdekében, lásd 3. ábrát.
HU
Nyakpánt:
• A nyakpánt (9) egy párnázott szövetből készült puha csík, ami a
beteg nyaka körül rögzíthető.
• A pánt végén kampós-hurkos rögzítők találhatók, amelyek a nyaki
lemez (3) nyílásain átvezethetők a tracheostomás kanül rögzítése céljából.
3. MRI biztonsági információ
A nem-klinikai tesztek alapján a TRACOE silcosoft tracheostomás kanül
MR-kondicionális.
Az ezzel az eszközzel ellátott beteg biztonságosan vizsgálható MR-rend-
szerben az alábbi feltételekkel:
• 1,5 Tesla (T) vagy 3,0 Tesla (T) erősségű statikus mágneses mező.
• A mágneses indukcióvektor gradiense maximum 1900 gauss/cm
(19 T/m) lehet.
• Az MR-rendszer maximális egész testre átlagolt fajlagos abszor-
pciós tényezője (SAR) 2 W/kg és maximális egész fejre átlagolt fajlagos
abszorpciós tényezője (SAR) 3,2 W/kg.
• Csak kvadratúra gerjesztésű adó testtekercs.
• A nyaki lemezt (3) rögzíteni kell a helyén a nyakpánttal (9).
• A csak H
lepet (5b) ragtapasz szalaggal kell a bőrhöz rögzíteni, az MR-diagnoszti-
kában érintett területtől távol.
A nem klinikai tesztelés során a kanül által okozott műtermék (radiálisan)
legfeljebb 19 mm-re terjed ki a TRACOE silcosoft tracheostomás kanültől
(mandzsetta nélküli) gradiens echo pulzusszekvencia és 1,5 T MR-rend-
szer használata esetén, illetve legfeljebb 28 mm-re spin echo pulzusszek-
vencia és 3,0 T MR-rendszer esetén.
116
O Cuffal rendelkező kanülök esetén: A visszacsapó sze-
2