pentru diagnosticul RM.
În testele non-clinice, artefactul de imagine cauzat de canulă se extinde
(radial) la o distanță de până la 19 mm de la canula de traheostomie
TRACOE silcosoft (fără balonaș) atunci când imaginea este creată utili-
zând o secvență de impulsuri echo de gradient și un sistem RM de 1,5
T și respectiv la o distanță de până la 28 mm atunci când imaginea este
creată utilizând o secvență de impulsuri echo de spin într-un sistem RM
de 3,0 T.
Canulele H
O Cuff: În testele non-clinice, artefactul de imagine cauzat de
2
supapa de control se extinde (radial) la o distanță de până la 107 mm de
la supapa de control atunci când imaginea este creată utilizând o secven-
ță de impulsuri echo de gradient și un sistem RM de 1,5 T și respectiv
până la 113 mm atunci când imaginea este creată utilizând o secvență
de impulsuri echo de spin într-un sistem RM de 3,0 T. Prin urmare, atunci
când se efectuează scanarea RM în prezența unei canule H
recomandă ca supapa de control să fie fixată pe pielea pacientului cu
bandă adezivă medicală, la distanță de zona de interes.
Avertisment
Atunci când se utilizează în imagistica RM:
•
Fixați bine canula cu ajutorul benzii de prindere în jurul gâtului pen-
tru a preveni o posibilă deplasare în mediul RM.
•
Fixați bine supapa de control (5b) la distanță de zona de interes cu
bandă adezivă medicală standard, pentru a preveni deplasarea în mediul
RM.
•
Calitatea imaginii RM poate fi compromisă dacă zona de interes
este în apropierea canulei și/sau supapei de umflare.
4.
Contraindicații
•
Canula de traheostomie TRACOE silcosoft nu poate fi utilizată în
prezența dispozitivelor care emit căldură, de ex. lasere, deoarece acestea
RO
pot deteriora materialul canulei.
•
H
O Cuff nu poate fi umflat în timpul utilizării unei supape de fo-
2
nație sau invers.
5.
Măsuri de precauție generale
•
O canulă de traheostomie de rezervă trebuie să existe lângă patul
pacientului, disponibilă pentru înlocuire în caz de nevoie. Acest dispozitiv
trebuie să fie curat și uscat.
•
Asigurați-vă că există întotdeauna o cale respiratorie alternativă.
•
Fluturașul de deconectare (furnizat cu dispozitivul) trebuie să ră-
mână lângă patul pacientului și să fie disponibil pentru a ajuta la deconec-
tarea dispozitivelor externe, de ex. a ventilației mecanice.
•
Înainte de deschidere, ambalajul steril trebuie verificat pentru a ve-
dea dacă nu este deteriorat. Dacă ambalajul este deteriorat, dispozitivul
nu trebuie utilizat.
•
Canula de traheostomie trebuie verificată pentru a vedea dacă
184
O Cuff, se
2