Tracoe Silcosoft 360 Instructions D'utilisation page 54

per il fissaggio del collarino a strappo (9).
• Le cannule tracheostomiche senza estensione prossimale han-
no un adattatore in silicone (7a) combinato a una flangia per il collo
(3). Il connettore da 15 mm (6) è direttamente collegato all'adattatore
in silicone (7a).
• Le cannule tracheostomiche con estensione prossimale (7)
hanno una cannula rinforzata con filo tra flangia per il collo (3) e adat-
tatore in silicone (7a). L'adattatore in silicone realizza una transizione
stabile e uniforme tra la cannula e il connettore da 15 mm.
• Il connettore da 15 mm (6) fornisce una superficie liscia per il
collegamento della cannula tracheostomica a dispositivi esterni, ad
esempio per la ventilazione meccanica.
Modelli con H O Cuff:
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• La cuffia in silicone (4) viene gonfiata con acqua sterile e situata
sull'estremità distale della cannula tracheostomica. Essa è direttamen-
te collegata alla linea di gonfiaggio (5), che è incorporata nella flangia
per il collo (3).
• L'estremità prossimale della linea di gonfiaggio comprende un
palloncino pilota (5a), una valvola di controllo autosigillante incorpora-
ta (5b), con un connettore Luer femmina (5c).
Cuneo di distacco:
• Il cuneo di distacco in plastica (8) è uno strumento che agevola
la disconnessione dei dispositivi esterni dal connettore da 15 mm della
cannula tracheostomica.
• Il cuneo di distacco scorre tra il connettore femmina da 15 mm
del dispositivo esterno e il connettore maschio da 15 mm della cannula
tracheostomica, per separare facilmente i dispositivi, vedere la figura 3.
Collarino a strappo:
• Il collarino a strappo (9) è una soffice striscia di tessuto imbotti-
to che avvolge il collo del paziente.
• Le estremità del collarino presentano dei nastri in velcro che
vengono inseriti attraverso gli occhielli della flangia per il collo (3) per
garantire la posizione della cannula tracheostomica.
3. Informazioni sulla sicurezza per RM
Test non clinici hanno dimostrato la compatibilità RM condizionata del-
la cannula tracheostomica TRACOE silcosoft. Un paziente portatore
di questo dispositivo può essere esaminato in piena sicurezza in un
sistema RM che soddisfi le seguenti condizioni:
• Campo magnetico statico di 1,5 Tesla (T) o 3,0 Tesla (T).
• Campo magnetico a gradiente spaziale massimo
di 1900 gauss/cm (19 T/m).
• Tasso di assorbimento specifico (SAR) massimo mediato su
tutto il corpo dichiarato per il sistema RM di 2 W/kg e un tasso di as-
sorbimento specifico (SAR) massimo mediato sulla testa di 3,2 W/kg.
• Solo bobina di trasmissione in quadratura del corpo.
IT
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