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•
La flangia per il collo (3) deve essere fissata in posizione con il
collarino a strappo (9).
•
Solo per le cannule con H
deve essere fissata alla cute con nastro medico, lontano dall'area di
interesse diagnostico RM.
Nei test non clinici, l'artefatto di immagine causato dalla cannula si
estende (radialmente) fino a 19 mm dalla cannula tracheostomica
IT
TRACOE silcosoft (senza cuffia) utilizzando un sistema RM 1,5 T con
sequenza di impulsi GRE, e fino a 28 mm utilizzando un sistema RM
3,0 T con sequenza di impulsi Spin-Echo.
Cannule con H
sato dalla valvola di controllo si estende (radialmente) fino a 107 mm
dalla valvola utilizzando un sistema RM 1,5T con sequenza di impulsi
GRE, e fino a 113 mm utilizzando un sistema RM 3,0T con sequenza
di impulsi Spin-Echo. Pertanto, quando si sottopone a RM una cannula
con H
O Cuff, si raccomanda di fissare la valvola di controllo alla cute
2
del paziente lontano dall'area di interesse.
Avvertenza:
Per l'uso durante la RM:
•
Fissare saldamente la cannula con il collarino a strappo, per
evitare possibili spostamenti nell'ambiente RM.
•
Fissare saldamente la valvola di controllo (5b) lontano dall'area
di interesse con nastro medico standard, per impedire uno sposta-
mento nell'ambiente RM.
•
La qualità delle immagini RM può essere compromessa se l'a-
rea di interesse è vicina alla posizione della cannula e/o della valvola
di gonfiaggio.
4.
Controindicazioni
•
La cannula tracheostomica TRACOE silcosoft non può essere
utilizzata assieme a dispositivi che emettono calore, ad esempio laser
per evitare di danneggiare il materiale della cannula.
•
La H
O Cuff non deve essere gonfiata se si usa una valvola
2
fonatoria e viceversa.
5.
Precauzioni generali
•
Una cannula tracheostomica di ricambio va sempre tenuta ac-
canto al letto del paziente e disponibile per la sostituzione, se neces-
sario. Questo dispositivo deve essere pulito e asciutto.
•
Accertarsi che sia sempre disponibile una via aerea alternativa.
•
Il cuneo di distacco (in dotazione con il dispositivo) deve rima-
nere accanto al letto del paziente ed essere disponibile per facilitare
la disconnessione di dispositivi esterni, ad esempio per la ventilazione
meccanica.
•
Prima dell'apertura, la confezione sterile va ispezionata per
escludere dei danni. Se la confezione è danneggiata, il dispositivo
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O Cuff: Nei test non clinici, l'artefatto di immagine cau-
2
O Cuff: la valvola di controllo (5b)
2
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