ké kanyly k externím zařízením, např. pro mechanickou ventilaci.
Modely H
O Cuff:
2
•
Silikonová manžeta (4) se plní sterilní vodou a je umístěna na dis-
tálním konci tracheostomické kanyly. Je připojena přímo na plnicí hadičku
(5), která je začleněna do límce (3).
•
Proximální konec plnicí hadičky je tvořen kontrolním balónkem
(5a), začleněným samotěsnícím kontrolním ventilem (5b), se „samičím"
konektorem Luer (5c).
Oddělovač:
•
Plastový oddělovač (8) je nástroj k usnadnění odpojení externích
zařízení od 15mm konektoru tracheostomické kanyly.
•
Oddělovač vklouzne mezi „samičí" 15mm konektor externího
zařízení a „samčí" 15mm konektor tracheostomické kanyly k snadnému
oddělení pomůcek, viz Obrázek 3.
Pásek kanyly:
•
Pásek kanyly (9) je měkký proužek vypolštářované látky, který obe-
píná krk pacienta.
•
Konce pásku mají suché zipy, které jsou zavedeny malými otvory
límce (3) k fixaci umístění Tracheostomické kanyly.
3.
Informace o bezpečnosti pro MR
Neklinické zkoušení prokázalo, že tracheostomická kanyla TRACOE
silcosoft je podmíněně vhodná pro MR.
Pacient s touto pomůckou může být bezpečně skenován systémem MR,
který splňuje následující podmínky:
•
Statické magnetické pole 1,5 Tesla (T) nebo 3,0 Tesla (T).
•
Maximální prostorový gradient pole 1900 Gauss/cm (19 T/m).
•
Pro systém MR maximální hlášená celotělová průměrná specifická
CS
míra absorpce (SAR) 2 W/kg a maximální průměrná specifická míra ab-
sorpce (SAR) pro hlavu 3,2 W/kg.
•
Pouze celotělová vysílací cívka řízená kvadraturou.
•
Límec (3) musí být v dané poloze fixován pomocí pásku kanyly (9).
•
Pouze pro kanyly s H
něn ke kůži lékařskou náplastí, mimo oblast diagnostického zájmu MR.
V neklinickém testování sahá artefakt obrazu způsobený kanylou (radiálně)
až 19 mm od tracheostomické kanyly TRACOE silcosoft (bez manžety) při
zobrazení pomocí pulzní sekvence gradient echo a 1,5T systému MR, a až
28 mm při zobrazení pulzní sekvencí spinového echa v 3,0T systému MR.
Kanyly s H
O Cuff: V neklinickém testování sahá artefakt obrazu způso-
2
bený kontrolním ventilem (radiálně) až 107 mm od kontrolního ventilu při
zobrazení pomocí pulzní sekvence gradient echo a 1,5T systému MR a
až 113 mm při zobrazení pulzní sekvencí spinového echa v 3,0T systému
MR. Při zobrazování kanyly s H
upevnit kontrolní ventil páskou na kůži pacienta mimo oblasti zájmu.
172
O Cuff: Kontrolní ventil (5b) musí být upev-
2
O Cuff pomocí MR se proto doporučuje
2