Screening E Preparazione Del Paziente - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Screening e preparazione del paziente

Screening e preparazione del paziente
La tabella che segue riassume le condizioni di utilizzo del sistema Precision Spectra™ correlate al
paziente che devono essere soddisfatte al fine di eseguire un esame di RM della testa con un dispositivo
condizionale per la RM. Per ogni condizione o requisito sono elencati i metodi suggeriti per determinare
l'idoneità. Non è necessario utilizzare tutti i metodi suggeriti. È possibile utilizzare qualsiasi metodo
suggerito o una combinazione degli stessi.
L'appendice A, "Idoneità alla RM dei pazienti portatori di un sistema Precision Spectra con tecnologia
ImageReady™", contiene un modulo che può essere utilizzato dal medico responsabile della gestione del
sistema SCS del paziente al fine di verificare che il paziente soddisfi le condizioni per il sistema di impianto
SCS per l'esecuzione di esami di RM della testa, secondo quanto descritto in questo manuale.
Tabella 2. Condizioni di screening e preparazione del paziente portatore di un sistema
Precision Spectra
# Condizione per l'esame di RM
1. Il paziente è portatore di un sistema SCS Precision
Spectra costituito solo dai componenti elencati nella
"Tabella 1. Componenti idonei per il sistema Precision
Spectra con tecnologia RM ImageReady™" a pagina
82 di questo manuale.
2. Al paziente sono stati impiantati solo elettrocateteri di
lunghezza pari a 50 cm o inferiore, come elencato nella
Tabella 1.
Nota: gli elettrocateteri devono essere collegati
direttamente all'IPG. Al paziente non devono
essere impiantati estensioni, sdoppiatori o
adattatori per elettrocateteri.
3. La sede di impianto dell'elettrocatetere è epidurale.
4. Il paziente non presenta elettrocateteri o IPG scollegati
(ovvero, elettrocateteri o IPG che non siano collegati al
sistema Precision Spectra funzionante).
Guida alla tecnologia RM ImageReady™ per il sistema di stimolazione del midollo spinale Precision Spectra™
91061672-02 Rev A 88 di 397
Metodi suggeriti per determinare
l'idoneità
• Controllare le cartelle cliniche del paziente.
• Controllare la tessera ID paziente.
• Controllare i numeri di modello dei componenti
consultando la Tabella 1 di questo manuale o
contattando i servizi di assistenza tecnica di
Boston Scientific Neuromodulation.
• Verificare consultando il medico responsabile
della gestione del sistema SCS del paziente.
• Controllare le cartelle cliniche del paziente.
• Controllare i numeri di modello dei componenti
consultando la Tabella 1 di questo manuale o
contattando i servizi di assistenza tecnica di
Boston Scientific Neuromodulation.
• Verificare consultando il medico responsabile
della gestione del sistema SCS del paziente.
• Controllare le cartelle cliniche del paziente.
• Verificare mediante radiografia.
• Controllare le cartelle cliniche del paziente.
• Verificare mediante radiografia.