Conditions D'utilisation Sous Irm; Conditions Du Système De Stimulation Médullaire Implanté - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

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Obtenez toujours les directives d'IRM les plus récentes. Consultez les coordonnées au dos de ce manuel ou
visitez le site www.controlyourpain.com/dfu. Ce manuel peut parfois être mis à jour. La version la plus récente
de ce manuel se trouve sur le site Internet www.controlyourpain.com/dfu.
Conditions d'utilisation sous
IRM
Les conditions d'utilisation présentées ci-dessous doivent être respectées pour qu'un patient porteur d'un
système Precision Spectra™ incorporant la technologie d'IRM ImageReady™ puisse subir un examen
d'IRM de la tête. Le respect des conditions d'utilisation doit être vérifié avant chaque examen pour
s'assurer que les informations les plus récentes ont été utilisées afin d'évaluer l'admissibilité et la réceptivité
du patient pour un examen d'IRM de la tête.
Conditions du système de stimulation médullaire
implanté
L'annexe A, « Admissibilité d'un patient porteur d'un système Precision Spectra incorporant la technologie
d'IRM ImageReady », comprend un formulaire pouvant être utilisé par le médecin prenant en charge le
système de stimulation médullaire du patient afin de confirmer que le patient répond aux conditions du
système de stimulation médullaire implanté pour des examens d'IRM de la tête tels que décrits dans
ce manuel.
1. Le système de stimulation médullaire Precision Spectra implanté dans le patient ne comprend
que des composants mentionnés dans ce « Tableau 1. Composants pouvant comprendre un
système de stimulation médullaire Precision Spectra incorporant la technologie d'IRM
ImageReady™ », page 42 manuel.
2. Les sondes implantées dans le patient ont une longueur égale ou inférieure à 50 cm, comme
indiqué dans le Tableau 1.
Remarque : les sondes doivent être directement reliées au GII. Les prolongations, répartiteurs
et adaptateurs ne doivent pas être implantés dans le patient.
3. L'emplacement de l'implant est épidural.
4. Le patient ne possède pas de sondes ou GII abandonnés
sont pas reliés à un système Precision Spectra opérationnel).
Directives d'IRM ImageReady™ pour le système de stimulation médullaire Precision Spectra™

Conditions d'utilisation sous IRM

(c'est-à-dire des sondes ou GII qui ne
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