Potilaiden seulonta ja valmistelu
Potilaiden seulonta ja valmistelu
Seuraavaan taulukkoon on koottu Precision Spectra™ -järjestelmän / potilaaseen liittyvät
käyttöedellytykset, joiden on täytyttävä, jotta MR-yhteensopivan pään kuvauksen voi suorittaa. Jokaisen
edellytyksen tai vaatimuksen osalta on mainittu ehdotetut kelpoisuuden määritystavat. Kaikkien
ehdotettujen tapojen käyttö ei ole pakollista. Mitä tahansa ehdotetuista tavoista tai mitä tahansa niiden
yhdistelmää voi käyttää.
Liite A, "Potilaan kelpoisuus Precision Spectra ImageReady™ -magneettikuvausta varten", sisältää
lomakkeen, jota potilaan SCS-järjestelmää hoitava lääkäri voi käyttää sen varmistamiseen, että potilas
täyttää SCS-implanttijärjestelmän pään magneettikuvausta koskevat ehdot, jotka kuvataan tässä
käyttöohjeessa.
Taulukko 2. Precision Spectra -järjestelmän / potilaan seulonnan ja valmistelun edellytykset
#
Kuvauksen edellytykset
1.
Potilaalle on implantoitu Precision Spectra
SCS -järjestelmä, joka koostuu ainoastaan
tämän käyttöohjeen kohdassa "Taulukko 1.
Osat, jotka ovat kelvollisia ImageReady™-
magneettikuvaustekniikkaa käyttävään Precision
Spectra -järjestelmään" sivulla 142 mainituista
osista.
2.
Potilaalle on implantoitu johdin, jonka pituus on
enintään 50 cm, kuten taulukosta 1 nähdään.
Huom: Johtimet on liitettävä suoraan IPG:hen.
Potilaalle ei saa implantoida johtimen
jatko-osia, jakajia tai sovittimia.
3.
Johtimen implantointipaikka on epiduraali.
4.
Potilaalla ei ole käyttämättömiä johtimia tai IPG:tä
(eli johtimia tai IPG-laitteita, joita ei ole liitetty
toimivaan Precision Spectra -järjestelmään).
ImageReady™-magneettikuvausohjeet Precision Spectra™ -selkäydinstimulaattorijärjestelmälle
91061672-02, versio A 148 / 397
Ehdotetut kelpoisuuden määritystavat
• Tarkista potilastiedot.
• Tarkista potilaan tunnistekortti.
• Tarkista mallinumerot tämän käyttöohjeen
taulukosta 1 tai ottamalla yhteys Boston Scientific
Neuromodulationin teknisiin palveluihin.
• Varmista yhdessä potilaan SCS-järjestelmän
hallinnasta vastaavan lääkärin kanssa.
• Tarkista potilastiedot.
• Tarkista mallinumerot tämän käyttöohjeen
taulukosta 1 tai ottamalla yhteys Boston Scientific
Neuromodulationin teknisiin palveluihin.
• Varmista yhdessä potilaan SCS-järjestelmän
hallinnasta vastaavan lääkärin kanssa.
• Tarkista potilastiedot.
• Varmista röntgenkuvauksella.
• Tarkista potilastiedot.
• Varmista röntgenkuvauksella.