Rádiológia - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Rádiológia
1. Systémy MR, ktoré spĺňajú nasledujúce kritériá:
• Iba systémy MR s magnetom s intenzitou 1,5 T a horizontálnym uzatvoreným tunelom
(nie systémy s vertikálnym usporiadaním, stojaté systémy alebo systémy na vykonávanie
vyšetrení končatín).
• Gradientné systémy s maximálnou osovou rýchlosťou nábehu gradientu menšou ako alebo
rovnajúcou sa 200 T/m/s.
• Maximálny priestorový gradient statického poľa menší ako alebo rovnajúci sa 40 T/m
(4 000 G/cm).
2. Konfigurácia cievky systému MR:
• Iba vysielacia/prijímacia rádiofrekvenčná kvadratúrna hlavová cievka s intenzitou 1,5 T.
• Použitie akýchkoľvek iných lokálnych alebo celotelových vysielacích či vysielacích/
prijímacích cievok nie je dovolené.
• Iba zobrazovanie na základe protónov vodíka.
3. Stav a poloha pacienta:
• Pacient musí ležať na chrbte tak, aby sa jeho hlava nachádzala v ohnisku snímania
vysielacej/prijímacej hlavovej cievky.
• Uistite sa, že žiadne komponenty systému na stimuláciu miechy Precision Spectra™
(t. j. implantované elektródy, zariadenie IPG atď.) sa nepribližujú k hlavovej cievke na
vzdialenosť 10 cm a menšiu. Overenie možno vykonať nasledujúcim spôsobom:
a. Distálny koniec elektródy sa nachádza pod úrovňou stavca T5 (medzi stavcami T12
a T5) hrudnej chrbtice.
b. Zariadenie IPG je implantované v hornej časti zadku alebo v dolnej časti boku.
• Overte si u pacienta, či je jeho zariadenie IPG plne nabité (nabitie zariadenia IPG sa
zobrazuje ako tri (3) dieliky na diaľkovom ovládači).
• Pacient vypol stimuláciu pomocou diaľkového ovládača.
4. Nastavenia systému MR:
• Limity vystavenia rádiofrekvenčnému žiareniu a gradientu počas prevádzky skenera
neprekračujú hodnoty platné pre bežný prevádzkový režim: Hodnota SAR rádiofrekvenčného
žiarenia pôsobiaca na hlavu < 3,2 W/kg (Poznámka: Priemerná hodnota SAR pôsobiaca na
celé telo nie je pri skenovaní hlavy pomocou vysielacej/prijímacej cievky relevantná.)
5. Monitorovanie:
• Počas vykonávania vyšetrenia pomocou systému MR musí byť pacient pod neustálym
audiovizuálnym dohľadom.
Pokyny týkajúce sa použitia systému ImageReady™ na vykonávanie magnetickej rezonancie u pacientov so
Podmienky používania v prostredí MR
systémom na stimuláciu miechy Precision Spectra™
91061672-02 Rev A 345 z 397