Mr-Käyttöehdot; Scs-Implanttijärjestelmän Edellytykset - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

MR-käyttöehdot
Seuraavien käyttöedellytysten on täytyttävä, jotta ImageReady™-magneettikuvaustekniikkaa käyttävällä
Precision Spectra™ -järjestelmällä hoitoa saavalle potilaalle voidaan suorittaa pään magneettikuvaus.
Käyttöedellytysten noudattaminen on tarkistettava ennen jokaista kuvausta. Näin varmistetaan, että
potilaan kelpoisuus ja valmius pään magneettikuvauksen saamista varten on arvioitu ajantasaisten
tietojen avulla.
SCS-implanttijärjestelmän edellytykset
Liite A, "Potilaan kelpoisuus Precision Spectra ImageReady -magneettikuvausta varten", sisältää
lomakkeen, jota potilaan SCS-järjestelmää hoitava lääkäri voi käyttää sen varmistamiseen, että potilas
täyttää SCS-implanttijärjestelmän pään magneettikuvausta koskevat ehdot, jotka kuvataan tässä
käyttöohjeessa.
1. Potilaalle on implantoitu Precision Spectra SCS -järjestelmä, joka koostuu ainoastaan
tämän käyttöohjeen kohdassa "Taulukko 1. Osat, jotka ovat kelvollisia ImageReady™-
magneettikuvaustekniikkaa käyttävään Precision Spectra -järjestelmään" sivulla 142
mainituista osista.
2. Potilaalle on implantoitu johdin, jonka pituus on enintään 50 cm, kuten taulukosta 1 nähdään.
Huom: Johtimet on liitettävä suoraan IPG:hen. Potilaalle ei saa implantoida johtimen jatko-osia,
jakajia tai sovittimia.
3. Johtimen implantointipaikka on epiduraali.
4. Potilaalla ei ole käyttämättömiä johtimia tai IPG:tä
toimivaan Precision Spectra -järjestelmään).
5. Mikään Precision Spectra SCS -järjestelmän osa (eli implantoidut johtimet, IPG jne.) ei saa olla
10 cm:n sisällä pääkelasta. Tämän voi varmistaa seuraavalla tavalla:
a. Johtimen distaalipää on sijoitettu T5-rintanikaman tasolle tai sen alapuolelle. Distaalipään
saa sijoittaa vain nikamien T12 ja T5 väliin.
b. IPG on implantoitu ylempään pakaraan tai alakylkeen.
6. Murtuneista johtimista tai IPG-johdinjärjestelmän eheyden vaarantumisesta ei ole mitään
todisteita.
ImageReady™-magneettikuvausohjeet Precision Spectra™ -selkäydinstimulaattorijärjestelmälle
(eli johtimia tai IPG-laitteita, joita ei ole liitetty
91061672-02, versio A 143 / 397
MR-käyttöehdot