Condições De Utilização De Mr; Condições Do Sistema De Implante Scs - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

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posterior deste manual, ou aceda a www.controlyourpain.com/dfu. Este manual pode ser actualizado
periodicamente. O sítio da Web www.controlyourpain.com/dfu tem a versão mais recente deste manual.
Condições de Utilização de MR
As Condições de Utilização seguintes necessitam de ser cumpridas para um paciente com um sistema
Precision Spectra™ com tecnologia de IRM ImageReady™ efectuar uma digitalização de cabeça IRM.
A aceitação das Condições de Utilização necessita de ser verificada antes de cada digitalização para
garantir que foram utilizadas as informações mais actualizadas, para avaliar a elegibilidade do paciente
e a prontidão para uma digitalização de cabeça de IRM.
Condições do sistema de implante SCS
O Anexo A, "Elegibilidade do paciente de IRM ImageReady Precision Spectra," contém um formulário
que pode ser utilizado pelo médico que efectua a gestão do sistema SCS do paciente para confirmar que
ele cumpre as Condições do sistema de implante SCS para Digitalizações de cabeça de IRM, conforme
descrito neste manual.
1. O paciente é implantado com um Sistema SCS Precision Spectra que inclui apenas os
componentes listados na "Tabela 1. Componentes que são elegíveis para o sistema Precision
Spectra com a tecnologia IRM ImageReady™" na página 202 deste manual.
2. O paciente é implantado com sonda de comprimento de 50 cm, ou inferior, conforme listado na
Tabela 1.
Nota: As sondas devem ser ligadas directamente ao IPG. O paciente não deve ser implantado
com adaptadores, derivadores ou extensões.
3. A localização do implante da sonda é epidural.
4. O paciente não tem sondas ou IPGs abandonados
ao Sistema Precision Spectra a funcionar).
5. Nenhum componente do Sistema SCS Precision Spectra (ou seja, as sondas implantadas, IPG,
etc.) está a uma distância de 10 cm da bobina da cabeça. Um modo de verificar isto é:
a. O posicionamento da ponta distal da sonda está ao nível, ou abaixo dele, espinhal torácico
T5. Só é permitido o posicionamento da ponta da sonda distal entre T12 e T5.
b. O IPG está implantado na nádega superior ou na parte lateral inferior.
Directrizes de IRM ImageReady™ para Sistema do estimulador da medula espinhal Precision Spectra™
Condições de Utilização de MR
(ou seja, sondas ou IPGs que não estão ligados
91061672-02 Rev A 203 de 397