Op Geschiktheid Testen En Voorbereiden Van De Patiënt - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Op geschiktheid testen en voorbereiden van de patiënt
Op geschiktheid testen en
voorbereiden van de patiënt
De volgende tabel geeft een samenvatting van de voorwaarden waaraan het Precision Spectra™-
systeem/de patiënt gerelateerde gebruiksvoorwaarden moet/moeten voldoen voordat een MR-conditionele
hoofdscan gemaakt kan worden.. Voor elke voorwaarde of eis staan voorgestelde methodes voor het
vaststellen van de geschiktheid vermeld. Het is niet verplicht om alle voorgestelde methodes te gebruiken.
Elke combinatie van de voorgestelde methodes mag worden gebruikt.
Bijlage A, "Precision Spectra ImageReady™ MRI patiëntgeschiktheid," bevat een formulier dat gebruikt
kan worden door de arts die het beheer heeft over het SCS-systeem van de patiënt, om te bevestigen
dat de patiënt aan de voorwaarden van het SCS-implantaat voor MRI-hoofdscans voldoet, zoals in deze
handleiding beschreven staat.
Tabel 2. Precision Spectra-systeem/Voorwaarden voor het testen van de geschiktheid van de patiënt
en het voorbereiden
# Voorwaarde voor scannen
1. De patiënt heeft een implantaat van het Precision
Spectra SCS-systeem dat alleen bestaat uit
onderdelen die in "Tabel 1. Onderdelen die
geschikt zijn voor Precision Spectra-systeem met
ImageReady™ MRI-technologie" op pagina 102 van
deze handleiding staan.
2. De patiënt heeft een implantaat met lead-lengtes van
50 cm of korter, zoals vermeld in tabel 1.
Opmerking: leads moeten rechtstreeks in
de IPG worden aangesloten.
De patiënt mag geen implantaten
hebben van lead-verlengers,
-splitters, of adapters.
3. De locatie van het lead-implantaat is epiduraal.
4. De patiënt heeft geen verlaten leads of IPG's (d.w.z.
leads of IPG's die niet zijn aangesloten op het
werkende Precision Spectra-systeem).
ImageReady™ MRI Richtlijnen voor Precision Spectra™ ruggenmergstimulatiesysteem
91061672-02 Versie A 108 van 397
Voorgestelde methodes om de
geschiktheid vast te stellen
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer de registratiekaart van de patiënt
• Controleer de modelnummers in Tabel 1 van
deze handleiding of door contact op te nemen
met de technische dienst van Boston Scientific
Neuromodulation.
• Stem af met de arts die verantwoordelijk is voor
het beheer van het SCS-systeem van de patiënt.
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer de modelnummers in Tabel 1 van deze
handleiding of neem contact op met de
technische dienst van Boston Scientific
Neuromodulation
• Stem af met de arts die verantwoordelijk is voor
het beheer van het SCS-systeem van de patiënt.
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer via röntgen
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer via röntgen