Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi page 348

Podmienky používania v prostredí MR
5. Žiadne komponenty systému na stimuláciu miechy Precision Spectra (t. j. implantované
elektródy, zariadenie IPG atď.) sa nesmú priblížiť k hlavovej cievke na vzdialenosť 10 cm
a menšiu. Overenie možno vykonať nasledujúcim spôsobom:
a. Distálny koniec elektródy sa nachádza na úrovni stavca T5 hrudnej chrbtice alebo pod ním.
Distálny koniec elektródy musí byť umiestnený medzi stavcami T12 a T5.
b. Zariadenie IPG je implantované v hornej časti zadku alebo v dolnej časti boku.
6. Nebadať žiadne známky zalomenia elektród alebo narušenia celistvosti systému elektród
zariadenia IPG.
7. Pacient bol informovaný o tom, čo má robiť a čo môže očakávať v rámci prípravy na vyšetrenie
pomocou MR:
a. Pred príchodom na pracovisko magnetickej rezonancie sa pacient v rámci prípravy na
vyšetrenie hlavy pomocou MR uistí, že zariadenie IPG je plne nabité (Nabitie zariadenia
IPG sa zobrazuje ako tri (3) dieliky na diaľkovom ovládači.). Pacient si na pracovisko
magnetickej rezonancie prinesie nabíjačku (ak by bolo treba zariadenie nabiť). Pacient
nesmie brať nabíjačku so sebou do miestnosti so skenerom na magnetickú rezonanciu.
b. Na pracovisku magnetickej rezonancie vypne pacient pred vstupom do miestnosti so
skenerom stimuláciu pomocou diaľkového ovládača. Pacient nesmie brať diaľkový ovládač
so sebou do miestnosti so skenerom na magnetickú rezonanciu.
c. Pacienta je potrebné upozorniť na možné vnemy, ktoré sa môžu objaviť pri vyšetrení
pomocou MR u ľudí používajúcich systém na stimuláciu miechy, ako napr.: pocit ťahania
(pohybu) puzdra so zariadením IPG, zahrievanie alebo vibrovanie prístroja v puzdre
a pocit stimulácie. Pacienta treba poučiť, aby okamžite upovedomil personál zodpovedný
za vykonávanie vyšetrení pomocou systému MR, ak ktorýkoľvek z týchto vnemov začne
byť nepríjemný alebo neznesiteľný. Ďalšie informácie nájdete v časti „Riziká a potenciálne
interakcie" v tomto návode.
Pokyny týkajúce sa použitia systému ImageReady™ na vykonávanie magnetickej rezonancie u pacientov so
systémom na stimuláciu miechy Precision Spectra™
91061672-02 Rev A 344 z 397