Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi page 93

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Condizione per l'esame di RM
5.
Nessun componente del sistema Precision Spectra™
(ovvero, gli elettrocateteri, l'IPG, ecc.) si trova a una
distanza inferiore a 10 cm dalla bobina per la testa.
Un modo per verificare questa condizione è il seguente:
a. La posizione dell'estremità distale
dell'elettrocatetere è situata a livello del
segmento toracico T5 del midollo spinale
o a livello di un segmento inferiore. L'unica
posizione consentita per l'estremità distale
dell'elettrocatetere è tra i segmenti T12 e T5.
b. L'IPG è impiantato nella regione glutea
superiore o nella regione inferiore del fianco.
6.
Non vi è alcuna evidenza di rottura degli elettrocateteri
o di compromissione dell'integrità del sistema IPG-
elettrocatetere.
7.
L'IPG è completamente carico prima dell'esame di RM
della testa.
8.
La stimolazione è disattivata
RM della testa.
Guida alla tecnologia RM ImageReady™ per il sistema di stimolazione del midollo spinale Precision Spectra™
Metodi suggeriti per determinare
l'idoneità
• Controllare le cartelle cliniche del paziente.
• Eseguire l'esame del paziente mediante
palpazione per determinare la posizione
dell'IPG.
• Verificare mediante radiografia.
• Controllare le cartelle cliniche del paziente.
• Controllare le impedenze utilizzando il
telecomando o il Clinician Programmer. Dal
menu Clinician, selezionare Impedances
(Impedenze) per visualizzare la schermata
Impedances (Impedenze), quindi selezionare
Measure (Misura) per verificare i valori di
impedenza. Se viene visualizzata una "X" di
colore rosso, non procedere. Per istruzioni
relative all'accesso al Menu Medico, fare
riferimento alle Indicazioni per l'uso del
telecomando clinico riportare nella Guida di
riferimento.
• Verificare mediante radiografia.
Accertarsi che sulla schermata Home del
telecomando siano visualizzate tre barre
in alto a destra.
• Prima di entrare nella sala di RM, verificare
che la stimolazione sia disattivata utilizzando
prima dell'esame di
il telecomando. Il simbolo di stimolazione
disattivata viene visualizzato sotto forma di un
cerchio arancione circondato da raggi grigi.
Il telecomando non deve essere portato nella
sala dove è ubicato il tomografo a RM.
• Verificare con il paziente che la stimolazione
sia disattivata.
Screening e preparazione del paziente
91061672-02 Rev A 89 di 397

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