Podmienky Používania V Prostredí Mr; Podmienky Používania Implantovaného Systému Na Stimuláciu Miechy - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Zadovážte si najaktuálnejšie označenie s pokynmi k vykonávaniu
magnetickej rezonancie
Dbajte na to, aby ste vždy mali k dispozícii najaktuálnejšie pokyny k vykonávaniu magnetickej rezonancie.
Získať ich môžete na kontaktných adresách uvedených na zadnej strane tohto návodu alebo na webovej
stránke www.controlyourpain.com/dfu. Údaje uvedené v tomto návode sa z času na čas môžu aktualizovať.
Najaktuálnejšiu verziu tohto návodu nájdete na webovej stránke www.controlyourpain.com/dfu.
Podmienky používania
v prostredí MR
Pacient používajúci systém Precision Spectra™ s technológiou ImageReady™ na vykonávanie MR môže
podstúpiť vyšetrenie hlavy pomocou MR iba v tom prípade, ak budú splnené nasledujúce podmienky
používania. Dodržiavanie podmienok používania je potrebné preveriť pred každým vyšetrením pomocou
MR s cieľom zaistiť, aby boli pri posudzovaní spôsobilosti a pripravenosti pacienta na vyšetrenie hlavy
pomocou MR použité tie najaktuálnejšie informácie.
Podmienky používania implantovaného systému na
stimuláciu miechy
Súčasťou prílohy A – „Spôsobilosť pacienta používajúceho systém Precision Spectra s technológiou
ImageReady na podstúpenie vyšetrenia pomocou systému MR" – je formulár, pomocou ktorého môže
lekár zodpovedný za spravovanie pacientovho systému na stimuláciu miechy potvrdiť, že pacient spĺňa
podmienky platné pre vyšetrenia hláv pacientov s implantovaným systémom na stimuláciu miechy
pomocou MR.
1. Pacient má implantovaný systém na stimuláciu miechy Precision Spectra, ktorý pozostáva iba
z komponentov uvedených v časti „Tabuľka 1. Komponenty, ktoré sú spôsobilé na použitie
v systéme Precision Spectra s technológiou ImageReady™ na vykonávanie MR" na strane 342
tohto návodu.
2. Pacient má implantované elektródy s dĺžkou max. 50 cm, ako je uvedené v Tabuľke 1.
Poznámka: Elektródy musia byť pripojené priamo k zariadeniu IPG. Do tela pacientov sa
nesmú implantovať predĺženia elektród, rozdeľovače alebo adaptéry.
3. Elektródy sú implantované v epidurálnom priestore.
4. V tele pacienta sa nenachádzajú žiadne prebytočné elektródy či zariadenia IPG
alebo zariadenia IPG, ktoré nie sú pripojené k funkčnému systému Precision Spectra).
Pokyny týkajúce sa použitia systému ImageReady™ na vykonávanie magnetickej rezonancie u pacientov so
Podmienky používania v prostredí MR
systémom na stimuláciu miechy Precision Spectra™
91061672-02 Rev A 343 z 397
(t. j. elektródy