Mr Használati Feltételek - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

MR használati feltételek
A feji MRI vizsgálatnak való alávetéshez a Precision Spectra™ rendszer ImageReady™ MRI
technológiával készülékkel rendelkező páciensnek az alábbi feltételeknek kell megfelelnie. A használati
feltételeknek való megfelelőséget minden vizsgálat előtt meg kell erősíteni, biztosítandó, hogy a páciens
MRI feji vizsgálatra való alkalmasságát a lehető legfrissebb információk alapján határozták meg.
SCS implantátum rendszer feltételek
Az A függelék, "Precision Spectra ImageReady MRI páciens alkalmasság" tartalmaz egy űrlapot, melynek
segítségével a páciens SCS rendszerét kezelő szakorvos megállapíthatja, hogy a páciens megfelel-e az
MRI feji vizsgálatok követelményeinek.
1. A páciens kizárólag a jelen kézikönyv következő oldalán listázott komponensekből álló Precision
Spectra SCS rendszerrel rendelkezik: „1. táblázat A Precision Spectra rendszer ImageReady™
MRI technológiával készülékhez alkalmas komponensek" a következő oldalon: 382
2. A páciens az 1. táblázatnak megfelelően kizárólag 50 cm vagy rövidebb beültetett vezetékekkel
rendelkezik.
Megjegyzés: A vezetékek csak közvetlenül az IPG-hez csatlakozhatnak. A páciens nem
3. A vezeték beültetésének helye epidurális.
4. A páciens nem rendelkezik kihasználatlan vezetékekkel vagy IPG-kkel
vagy IPG-kkel, amelyek nincsenek csatlakoztatva a jelenleg működő Precision Spectra rendszerhez).
5. A Precision Spectra SCS rendszer semmilyen komponense (azaz a beültetett vezetékek, IPG-k,
stb.) nem kerülhet 10 cm-nél közelebb a feji tekercshez. Ennek megállapításának egy módja:
a. A vezeték disztális hegyének helye a T5 mellkasi gerinc szinten vagy alatta található.
Kizárólag a T12 és T5 szintek közötti disztális vezetékhegy-elhelyezés megengedhető.
b. Az IPG a farpofa felső részébe vagy a lágyék alsó részébe lett beültetve.
6. Nincs a törött vezetékekre vagy az IPG-vezeték rendszer sérülésére utaló jel.
rendelkezhet beültetett hosszabbítókkal, elosztókkal, vagy adapterekkel.
ImageReady™ MRI irányelvek a Precision Spectra™ gerincvelő stimulációs rendszerhez
MR használati feltételek
(azaz olyan vezetékekkel
91061672-02 Rev A 383 / 397