Badania Przesiewowe I Przygotowanie Pacjenta - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Badania przesiewowe i przygotowanie pacjenta

Badania przesiewowe i przygotowanie
pacjenta
W tabeli poniżej zestawiono warunki stosowania związane z systemem Precision Spectra™/pacjentem,
jakie należy spełnić w celu wykonania warunkowo dopuszczonego badania MR głowy. Dla każdego
warunku lub wymagania wymieniono sugerowane metody ustalenia kwalifikacji. Zastosowanie wszystkich
sugerowanych metod nie jest konieczne. Można użyć dowolnej metody lub ich kombinacji.
Załącznik A, „Precision Spectra z technologią ImageReady MRI: kwalifikacja pacjentów" zawiera formularz,
którego lekarz zarządzający systemem SCS wszczepionym pacjentowi może użyć w celu potwierdzenia,
że pacjent spełnia warunki dotyczące systemu implantu SCS w kontekście badań MRI głowy, jak opisano
w niniejszym podręczniku.
Tabela 2. Badania przesiewowe i przygotowanie systemu Precision Spectra/pacjenta
# Warunek skanowania
1. Pacjentowi wszczepiono system SCS Precision Spectra,
składający się wyłącznie z elementów wymienionych
w „Tabela 1. Elementy kwalifikujące się do stosowania
z systemem Precision Spectra z technologią
ImageReady™ MRI" na stronie 362 w tym podręczniku.
2. Pacjentowi wszczepiono elektrody o maksymalnej
długości 50 cm, jak wskazano w Tabeli 1.
Uwaga: Elektrody powinny być podłączone
bezpośrednio do IPG. Pacjent nie powinien
posiadać wszczepionych przedłużaczy
elektrod, rozdzielaczy ani adapterów.
3. Elektroda powinna być wszczepiona w przestrzeni
nadtwardówkowej.
4. Pacjent nie może mieć wszczepionych nieużywanych
elektrod lub IPG (tj. elektrod lub IPG, które nie są
podłączone do działającego systemu Precision Spectra).
ImageReady™ MRI: wytyczne dotyczące systemu stymulatora rdzenia kręgowego Precision Spectra™
91061672-02 wer. A 368 z 397
Sugerowane metody ustalenia
kwalifikacji
• Sprawdzić dokumentację pacjenta
• Sprawdzić kartę identyfikacyjną pacjenta
• Sprawdzić numery modeli w Tabeli 1 tego
podręcznika lub kontaktując się z działem
pomocy technicznej firmy Boston Scientific
Neuromodulation.
• Potwierdzić z lekarzem odpowiedzialnym
z zarządzanie systemem SCS pacjenta.
• Sprawdzić dokumentację pacjenta
• Sprawdzić numery modeli w Tabeli 1 tego
podręcznika lub kontaktując się z działem
pomocy technicznej firmy Boston Scientific
Neuromodulation.
• Potwierdzić z lekarzem odpowiedzialnym
z zarządzanie systemem SCS pacjenta.
• Sprawdzić dokumentację pacjenta
• Potwierdzić za pomocą RTG
• Sprawdzić dokumentację pacjenta
• Potwierdzić za pomocą RTG