Triagem e preparação do paciente
Triagem e preparação do paciente
A tabela seguinte resume as Condições de Utilização relacionadas com o paciente/sistema Precision
Spectra™ que necessitam de ser cumpridas para uma digitalização de cabeça Condicional de MR a
ser executada. Para cada condição ou requisito, são listados os métodos sugeridos para determinar a
elegibilidade. Não é necessário utilizar todos os métodos sugeridos. Pode ser utilizado nenhum ou uma
combinação dos métodos sugeridos.
O Anexo A, "Elegibilidade do paciente de IRM ImageReady™ Precision Spectra," contém um formulário
que pode ser utilizado pelo médico que efectua a gestão do sistema SCS do paciente para confirmar que
ele cumpre as Condições do sistema de implante SCS para Digitalizações de cabeça de IRM, conforme
descrito neste manual.
Tabela 2. Condições de triagem e preparação do paciente/sistema Precision Spectra
#
Condição para digitalizar
1.
O paciente é implantado com um Sistema SCS
Precision Spectra que inclui apenas os componentes
listados na "Tabela 1. Componentes que são elegíveis
para o sistema Precision Spectra com a tecnologia IRM
ImageReady™" na página 202 deste manual.
2.
O paciente é implantado com sonda de comprimento de
50 cm, ou inferior, conforme listado na Tabela 1.
Nota: As sondas devem ser ligadas directamente
ao IPG. O paciente não deve ser
implantado com adaptadores, derivadores
ou extensões.
3.
A localização do implante da sonda é epidural.
4.
O paciente não tem sondas ou IPGs abandonados (ou
seja, sondas ou IPGs que não estão ligados ao Sistema
Precision Spectra a funcionar).
Directrizes de IRM ImageReady™ para Sistema do estimulador da medula espinhal Precision Spectra™
91061672-02 Rev A 208 de 397
Métodos sugeridos para determinar
a elegibilidade
• Verifique os registos do paciente
• Verifique o cartão de ID do paciente
• Verifique os números dos modelos na Tabela 1
deste manual ou contacte os Serviços técnicos
de neuro-modulação da Boston Scientific.
• Confirme com o médico responsável pela
gestão do sistema SCS do paciente.
• Verifique os registos do paciente
• Verifique os números dos modelos na Tabela 1
deste manual ou contacte os Serviços técnicos
de neuro-modulação da Boston Scientific.
• Confirme com o médico responsável pela
gestão do sistema SCS do paciente.
• Verifique os registos do paciente
• Verifique por raios X
• Verifique os registos do paciente
• Verifique por raios X