Vyšetrenie A Príprava Pacienta - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Vyšetrenie a príprava pacienta
Vyšetrenie a príprava pacienta
Nasledujúca tabuľka obsahuje zhrnutie podmienok používania systému Precision Spectra™, ktoré musia
byť splnené zo strany pacienta na to, aby bolo možné vykonať podmienečné vyšetrenie hlavy pomocou
systému MR. Pri každej podmienke alebo požiadavke sú uvedené odporúčané spôsoby overenia
spôsobilosti. Nevyžaduje sa použitie všetkých odporúčaných spôsobov. Môžete použiť ktorýkoľvek
z uvedených odporúčaných spôsobov alebo ich kombináciu.
Súčasťou prílohy A – „Spôsobilosť pacienta používajúceho systém Precision Spectra s technológiou
ImageReady™ na podstúpenie vyšetrenia pomocou systému MR" – je formulár, pomocou ktorého
môže lekár zodpovedný za spravovanie pacientovho systému na stimuláciu miechy potvrdiť, že pacient
spĺňa podmienky platné pre vyšetrenia hláv pacientov s implantovaným systémom na stimuláciu miechy
pomocou MR.
Tabuľka 2. Podmienky vyšetrenia a prípravy pacientov používajúcich systém Precision Spectra
Č. Podmienky týkajúce sa skenovania
1. Pacient má implantovaný systém na stimuláciu miechy
Precision Spectra, ktorý pozostáva iba z komponentov
uvedených v časti „Tabuľka 1. Komponenty, ktoré sú
spôsobilé na použitie v systéme Precision Spectra
s technológiou ImageReady™ na vykonávanie MR" na
strane 342 tohto návodu.
2. Pacient má implantované elektródy s dĺžkou max.
50 cm, ako je uvedené v Tabuľke 1.
Poznámka: Elektródy musia byť pripojené priamo
k zariadeniu IPG. Do tela pacientov
sa nesmú implantovať predĺženia
elektród, rozdeľovače alebo adaptéry.
3. Elektródy sú implantované v epidurálnom priestore.
4. V tele pacienta sa nenachádzajú žiadne prebytočné
elektródy či zariadenia IPG (t. j. elektródy alebo
zariadenia IPG, ktoré nie sú pripojené k funkčnému
systému Precision Spectra).
Pokyny týkajúce sa použitia systému ImageReady™ na vykonávanie magnetickej rezonancie u pacientov so
systémom na stimuláciu miechy Precision Spectra™
91061672-02 Rev A 348 z 397
Odporúčané spôsoby overenia
spôsobilosti
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Skontrolujte identifikačnú kartičku pacienta.
• Skontrolujte čísla modelov podľa Tabuľky 1 v
tomto návode alebo si vyžiadajte informácie
od oddelenia technického servisu spoločnosti
Boston Scientific Neuromodulation.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá
za spravovanie pacientovho systému na
stimuláciu miechy.
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Skontrolujte čísla modelov podľa Tabuľky 1
v tomto návode alebo si vyžiadajte informácie
od oddelenia technického servisu spoločnosti
Boston Scientific Neuromodulation.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá
za spravovanie pacientovho systému na
stimuláciu miechy.
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Overte pomocou röntgenologického vyšetrenia.
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Overte pomocou röntgenologického vyšetrenia.