Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi page 53

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N° Condition d'examen
5.
Aucun composant du système de stimulation médullaire
Precision Spectra™ (sondes implantées, GII, etc.) ne
doit venir dans un intervalle de 10 cm de la bobine pour
la tête. Pour vérifier ceci procédez comme suit :
a. L'emplacement de l'extrémité distale de la
sonde est au niveau de la vertèbre thoracique
T5 ou en dessous. Seul l'emplacement de
l'extrémité distale de la sonde entre T12 et T5
est autorisé.
b. Le GII est implanté dans le haut de la fesse ou
le flanc inférieur.
6.
Aucun signe de rupture de sondes ou d'intégrité
compromise du système GII-sonde n'est détecté.
7.
Le GII est entièrement chargé avant l'examen d'IRM de
la tête.
8.
La stimulation est désactivée
d'IRM de la tête.
Directives d'IRM ImageReady™ pour le système de stimulation médullaire Precision Spectra™
Méthodes suggérées pour
déterminer l'admissibilité
• Vérifiez le dossier du patient
• Examinez le patient par palpation afin de
déterminer l'emplacement du GII
• Vérifiez par radiographie
• Vérifiez le dossier du patient
• Mesurez les impédances à l'aide de
la télécommande du patient ou du
programmateur du médecin. Dans le Menu
du médecin, sélectionnez Impédances
pour afficher l'écran des Impédances,
puis sélectionnez Mesurer pour vérifier les
impédances. Ne pas poursuivre si un « X »
rouge apparaît. Pour les instructions sur
l'accès au Menu du médecin, consultez
le mode d'emploi de la télécommande du
médecin comme indiqué dans le Guide de
référence.
• Vérifiez par radiographie
Vérifiez que trois barres sont affichées
en haut à droite de l'écran d'accueil de la
télécommande.
• Avant d'entrer dans la salle d'examen, vérifiez
que la stimulation est désactivée à l'aide de
avant l'examen
la télécommande. Le symbole indiquant que
la stimulation est désactivée apparaît sous la
forme d'un cercle orange entouré de rayons de
soleil gris. La télécommande ne doit pas être
introduite dans la salle d'examen.
• Confirmez avec le patient que la stimulation est
désactivée.
Évaluation et préparation du patient
91061672-02 Rév. A 49 sur 397

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