Condiciones De Uso De Rm; Condiciones Del Sistema De Implante De Eme - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

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manual, o visite www.controlyourpain.com/dfu. Este manual puede actualizarse con frecuencia. El sitio web
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Condiciones de uso de RM

Las siguientes condiciones de uso deben cumplirse para un paciente que tenga implantado un sistema de
Precision Spectra™ con tecnología de RM ImageReady™ para someterse a un examen cefálico de RM.
El cumplimiento de las condiciones de uso debe verificarse antes de cada exploración para garantizar que
se ha utilizado la información más actualizada para evaluar los requisitos del paciente y la disponibilidad
del examen cefálico de RM.

Condiciones del sistema de implante de EME

El Apéndice A, "Requisitos del paciente para el sistema Precision Spectra con tecnología de RM
ImageReady™" contiene un formulario que puede utilizarse por el médico responsable del sistema EME
del paciente para confirmar que el paciente cumple con los requisitos del sistema de implante de EME
para la realización de exámenes cefálicos, tal como se describe en este manual.
1. Al paciente se le implanta un sistema de EME Precision Spectra que incluye únicamente los
componentes indicados en la "Tabla 1. Componentes que reúnen los requisitos para utilizarse
con el sistema Precision Spectra con tecnología de RM ImageReady™" en la página 22 de
este manual.
2. Al paciente se le implantan electrodos con longitud de cable de 50 cm o más cortos, tal como
se muestra en la Tabla 1.
Nota: los electrodos deben conectarse directamente al GII. Al paciente no se le deben
implantar extensiones de electrodo, extensiones bifurcadas ni adaptadores.
3. La zona de implante del electrodo es epidural.
4. El paciente no debe tener electrodos ni GII sin conectar
sistema Precision Spectra en uso).
Directrices de RM ImageReady™ para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision Spectra
Condiciones de uso de RM
(es decir, electrodos o GII no conectados al
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