Descripción De Sistemas De Uso Condicional Con Rm - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Descripción de sistemas de uso condicional con RM
Descripción de sistemas de uso
condicional con RM
La tabla siguiente indica los números de modelo de los componentes que pueden incluir un sistema
Precision Spectra de uso condicional con RM.
Advertencia: el sistema de EME Precision Spectra™ es de uso condicional con RM únicamente
cuando se expone a un entorno de RM bajo las condiciones específicas definidas en este manual.
Tabla 1. Componentes que reúnen los requisitos para utilizarse con el sistema Precision Spectra
con tecnología de RM ImageReady™
Componente:
Generador de impulsos implantable Precision Spectra
Conectores del puerto del GII
Electrodos Linear™, solo 30 cm y 50 cm
Electrodos Linear ST, solo 30 cm y 50 cm
Electrodos Linear 3-4, solo 50 cm
Electrodos Linear 3-6, solo 50 cm
Electrodos planos quirúrgicos Artisan™, solo 50 cm
Electrodos planos quirúrgicos CoverEdge™ 32, solo 50 cm
Electrodos planos quirúrgicos CoverEdge X 32, solo 50 cm SC-8352-50
Anclaje Clik™
Anclaje Clik™ X
Manguitos para sutura de silicona
Med-A
Nota: los electrodos deben conectarse directamente al GII; no se admite ninguna extensión, extensiones
bifurcadas ni adaptadores.
Tarjeta de identificación del paciente
Indique al paciente que lleve su tarjeta de identificación del paciente más reciente a todas las visitas de
RM. El personal de RM podrá utilizar la tarjeta de identificación del paciente para identificar a Boston
Scientific como el fabricante del sistema de estimulación de la médula espinal implantado en el paciente
y para confirmar el número de modelo del GII y los electrodos.
Directrices de RM ImageReady™ para el sistema de estimulación de la médula espinal Precision Spectra
91061672-02 Rev A 22 de 397
Número(s) de modelo
SC-1132
SC-4401
SC-2158-30, SC-2158-50
SC-2218-30, SC-2218-50
SC-2352-50
SC-2366-50
SC-8216-50
SC-8336-50
SC-4316
SC-4318
No corresponde, se incluyen en el kit de electrodos.
SC-4320