Mrt - Användningsvillkor; Förhållanden För Scs-Implantatsystem - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

MRT - användningsvillkor
Följande användningsvillkor måste uppfyllas för att en patient med ett Precision Spectra™-system
med ImageReady™ MRT-teknik ska genomgå en MRT-undersökning av huvudet. Uppfyllande av
användningsvillkoren måste bekräftas före varje skanning för att säkerställa att den mest uppdaterade
informationen har använts för att utvärdera om patienten är kvalificerad och lämplig för en MRT-
undersökning av huvudet.
Förhållanden för SCS-implantatsystem
Bilaga A, "Precision Spectra ImageReady MRI Patient Eligibility" (Precision Spectra ImageReady MRT -
kvalificering av patient) innehåller ett formulär som kan användas av läkaren som hanterar patientens SCS-
system för att bekräfta att patienten uppfyller villkoren för SCS-implantatsystem för MRT-undersökningar av
huvudet, enligt beskrivningen i denna handbok.
1. Patienten får ett implanterat Precision Spectra SCS-system som består av endast komponenter
angivna i "Tabell 1. Komponenter som är kompatibla med Precision Spectra-system med
ImageReady™ MRT-teknik" på sidan 122 av denna handbok.
2. Patiente implanteras med elektrodlängder som är högst 50 cm, se tabell 1.
Observera: Elektroderna ska anslutas direkt till IPG. Patienten skall inte implanteras med
elektrodförlängningar, delarkablar eller adaptrar.
3. Elektrodimplanteringsplaceringen är epidural.
4. Patienten har inga övergivna elektroder eller IPG
det funktionella Precision Spectra-systemet).
5. Ingen komponent i Precision Spectra SCS-systemet (dvs. de implanterade elektroderna,
IPG osv.) kommer inom 10 cm av huvudspolen. Ett sätt att verifiera detta är:
a. Placeringen av den distala spetsen på elektroden är vid eller under T5 torokal ryggmärg-
nivån. Den distala elektrodspetsen får endast placeras mellan T12 och T5.
b. IPG implanteras i övre delen av skinkan eller nedre flanken.
6. Inget tecken på söndriga elektroder eller försämrad integritet i IPG-elektrodsystemet
ImageReady™ MRT-riktlinjer för Precision Spectra™ ryggmärgsstimulatorsystem
MRT - användningsvillkor
(dvs. elektroder eller IPG som inte är anslutna till
91061672-02 Rev A 123 av 397