Évaluation Et Préparation Du Patient - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Évaluation et préparation du patient
Évaluation et préparation du patient
Le tableau ci-dessous résume les conditions d'utilisation liées au système de stimulation médullaire
Precision Spectra™/au patient qui doivent être respectées pour qu'un examen de la tête à compatibilité
conditionnelle avec les examens d'IRM puisse être effectué. Pour chaque condition ou exigence, des
méthodes sont suggérées pour déterminer l'admissibilité. Il n'est pas nécessaire d'utiliser toutes les
méthodes suggérées. N'importe laquelle ou une combinaison des méthodes suggérées peut être utilisée.
L'annexe A, « Admissibilité d'un patient porteur d'un système Precision Spectra incorporant la technologie
d'IRM ImageReady™ », comprend un formulaire pouvant être utilisé par le médecin prenant en charge le
système de stimulation médullaire du patient afin de confirmer que le patient répond aux conditions du
système de stimulation médullaire implanté pour des examens d'IRM de la tête tels que décrits dans ce
manuel.
Tableau 2. Système de stimulation médullaire Precision Spectra/Conditions d'évaluation et de
préparation du patient
N° Condition d'examen
1. Le système de stimulation médullaire Precision
Spectra implanté dans le patient ne comprend que
des composants mentionnés dans le « Tableau 1.
Composants pouvant comprendre un système de
stimulation médullaire Precision Spectra incorporant la
technologie d'IRM ImageReady™ », page 42 de ce
manuel.
2. Les sondes implantées dans le patient ont une longueur
égale ou inférieure à 50 cm, comme indiqué dans le
Tableau 1.
Remarque : les sondes doivent être directement
reliées au GII. Les prolongations,
répartiteurs et adaptateurs ne doivent
pas être implantés dans le patient.
3. L'emplacement de l'implant est épidural.
4. Le patient ne possède pas de sondes ou GII
abandonnés (c'est-à-dire des sondes ou GII qui ne sont
pas reliés à un système Precision Spectra opérationnel).
Directives d'IRM ImageReady™ pour le système de stimulation médullaire Precision Spectra™
91061672-02 Rév. A 48 sur 397
Méthodes suggérées pour
déterminer l'admissibilité
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez la carte d'ID du patient
• Vérifiez les numéros de modèle dans le
Tableau 1 de ce manuel ou en contactant le
Service d'assistance technique de Boston
Scientific Neuromodulation.
• Confirmez avec le médecin responsable de
la prise en charge du système de stimulation
médullaire du patient.
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez les numéros de modèle dans le
Tableau 1 de ce manuel ou en contactant le
Service d'assistance technique de Boston
Scientific Neuromodulation
• Confirmez avec le médecin responsable de
la prise en charge du système de stimulation
médullaire du patient.
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez par radiographie
• Vérifiez le dossier du patient
• Vérifiez par radiographie