Warunki Stosowania W Środowisku Mr; Warunki Dotyczące Systemu Implantu Scs - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Ostatnie wytyczne dotyczące MRI
Należy zawsze posługiwać się najnowszymi wytycznymi dotyczącymi MRI. W tym celu należy zapoznać
się z danymi teleadresowymi na odwrocie niniejszego podręcznika lub odwiedzić stronę internetową
www.controlyourpain.com/dfu. Niniejszy podręcznik może być aktualizowany. Najnowszą wersję tego
podręcznika można znaleźć na stronie internetowej www.controlyourpain.com/dfu.
Warunki stosowania
w środowisku MR
W celu poddania pacjenta z wszczepionym systemem Precision Spectra™ z technologią ImageReady™
MRI badaniu MRI głowy należy spełnić następujące warunki stosowania. Przed każdym badaniem
należy potwierdzić, czy przestrzegane są warunki stosowania, aby upewnić się, że do oceny kwalifikacji
i gotowości pacjenta do badania MRI głowy wykorzystano aktualne informacje.
Warunki dotyczące systemu implantu SCS
Załącznik A, „Precision Spectra z technologią ImageReady MRI: kwalifikacja pacjentów" zawiera formularz,
którego lekarz zarządzający systemem SCS wszczepionym pacjentowi może użyć w celu potwierdzenia,
że pacjent spełnia warunki dotyczące systemu implantu SCS w kontekście badań MRI głowy, które opisano
w niniejszym podręczniku.
1. Pacjentowi wszczepiono system SCS Precision Spectra, składający się wyłącznie z elementów
wymienionych w „Tabela 1. Elementy kwalifikujące się do stosowania z systemem Precision
Spectra z technologią ImageReady™ MRI" na stronie 362 w tym podręczniku.
2. Pacjentowi wszczepiono elektrody o maksymalnej długości 50 cm, jak wskazano w Tabeli 1.
Uwaga: Elektrody powinny być podłączone bezpośrednio do IPG. Pacjent nie powinien
posiadać wszczepionych przedłużaczy elektrod, rozdzielaczy ani adapterów.
3. Elektroda powinna być wszczepiona w przestrzeni nadtwardówkowej.
4. Pacjent nie może mieć wszczepionych nieużywanych elektrod lub IPG
które nie są podłączone do działającego systemu Precision Spectra).
ImageReady™ MRI: wytyczne dotyczące systemu stymulatora rdzenia kręgowego Precision Spectra™
Warunki stosowania w środowisku MR
(tj. elektrod lub IPG,
91061672-02 wer. A 363 z 397