Conditions D'utilisation Sous Irm; Conditions Du Système De Stimulation Médullaire Implanté - Boston Scientific Spectra WaveWriter Mode D'emploi

Système de stimulation médullaire
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Obtenez toujours les directives d'IRM les plus récentes. Consultez les coordonnées au dos de ce manuel
ou visitez le site www.bostonscientific-elabeling.com. Ce manuel peut parfois être mis à jour. La version la
plus récente de ce manuel se trouve sur le site Internet www.bostonscientific-elabeling.com.
Conditions d'utilisation sous
IRM
Les conditions d'utilisation présentées ci-dessous doivent être respectées pour qu'un patient porteur d'un
système SSM Spectra WaveWriter incorporant la technologie d'IRM ImageReady puisse subir un examen
d'IRM de la tête. Le respect des conditions d'utilisation doit être vérifié avant chaque examen pour
s'assurer que les informations les plus récentes ont été utilisées afin d'évaluer l'admissibilité et la réceptivité
du patient pour un examen d'IRM de la tête.
Conditions du système de stimulation médullaire
implanté
L'annexe A, « Admissibilité d'un patient porteur d'un système de stimulation médullaire (SSM) Spectra
WaveWriter incorporant la technologie d'IRM ImageReady de la tête uniquement », comprend un formulaire
pouvant être utilisé par le médecin prenant en charge le système de stimulation médullaire (SSM) du
patient afin de confirmer que le patient répond aux conditions du système de stimulation médullaire
implanté pour des examens d'IRM de la tête tels que décrits dans ce manuel.
1. Le système de stimulation médullaire (SSM) Spectra WaveWriter implanté dans le patient
ne comprend que des composants mentionnés dans le « Tableau 1. Composants pouvant
comprendre un système de stimulation médullaire (SSM) Spectra WaveWriter incorporant la
technologie d'IRM ImageReady », page 42 de ce manuel.
2. Les sondes implantées dans le patient ont une longueur égale ou inférieure à 50 cm, comme
indiqué dans le Tableau 1.
Remarque : les sondes doivent être directement reliées au GII. Les prolongations, répartiteurs
et adaptateurs ne doivent pas être implantés dans le patient.
3. L'emplacement de l'implant est épidural.
4. Le patient ne possède pas de sondes ou GII abandonnés
sont pas reliés à un système SSM Spectra WaveWriter opérationnel).
Directives d'IRM ImageReady pour le système de stimulation médullaire Spectra WaveWriter

Conditions d'utilisation sous IRM

(c'est-à-dire des sondes ou GII qui ne
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