Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
•
Den atraumatiske indføringshjælp udligner diamete-
rændringen.
•
Se nedenstående tekst for yderligere funktionsbeskrivelser.
Maksimal brugslevetid for trakeostomikanylen:
•
Med manchet 29 dage, efter første ibrugtagning (se kap.
5. Generelle sikkerhedsforanstaltninger). Denne maksimale
brugslevetid omfatter også samtlige tidsrum, hvor trakeostomi-
kanylen eller inderkanyler ikke har været benyttet.
Enkeltpatientprodukt: Inden for brugslevetiden er det tilladt at
anvende produktet flere gange på én og samme patient.
Engangsprodukt: Den atraumatiske indføringshjælp (6, 8) er et
engangsprodukt og må ikke rengøres eller genanvendes.
Produktpas: Med produktet følger et produktpas med to aftage-
lige etiketter. Disse etiketter indeholder produktspecifikke data.
Passet skal opbevares separat, da det bl.a. letter genbestillin-
gen. Den aftagelige etiket kan f.eks. klæbes på sygejournalen.
2.
Generel beskrivelse
Produktet består af en yderkanyle (1) med en lavtryksmanchet
(2) eller uden manchet og en udskiftelig inderkanyle (3) med en
15 mm-konnektor (3a) eller med riflet lås. Yder- og inderkanyler
forbindes eller løsnes med en drejebevægelse (C).
Manchetten fyldes med luft eller tømmes via luftpåfyldningsslan-
gen (2a).
Yderkanylen består af røntgenfast polyurethan og er fastgjort
(kardansk ophængning) til et skjold (halsplade) (5), som kan dre-
jes om 2 akser.
Indføringshjælpen (6) er fabriksmonteret i yderkanylen og har et
opklappeligt silikoneskjold (8) på spidsen.
3.
Indikationer
Grundet den fabriksmonterede, atraumatiske indføringshjælp
kan disse kanyler til perkutane dilatations-trakeotomier anvendes
i kombination med TRACOE experc dilatationssæt REF 520 og
i forbindelse med udskiftning af kanyler. I begge tilfælde skal
Seldinger-teknikken anvendes.
Produkterne er beregnet til de patienter, hvor det er nødvendigt
med et trakeostoma med lukning af luftrøret for at få adgang til
luftvejene. De fenestrerede kanyler med lavtryksmanchetter gør
det lettere at tale for patienter med bevaret strubehoved.
DA
79
Publicité
