Op Geschiktheid Testen En Voorbereiden Van De Patiënt - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Systeembeschrijving MRI-conditioneel
Op geschiktheid testen en voorbereiden van de patiënt
Tabel 2 geeft een samenvatting van het DBS-implantatiesysteem en de aan de patiënt gerelateerde
gebruiksvoorwaarden waaraan moet worden voldaan om een scan uit te voeren die MRI-conditioneel is.
Voor elke voorwaarde of eis staan voorgestelde methodes voor het vaststellen van de geschiktheid
vermeld. Het is niet verplicht om alle voorgestelde methodes te gebruiken om de geschiktheid te bepalen.
Elke combinatie van de voorgestelde methodes mag worden gebruik om de geschiktheid te bepalen.
Bijlage A bevat een formulier dat gebruikt kan worden door de arts die het beheer heeft over het
DBS-systeem van de patiënt, om te bevestigen dat de patiënt aan de voorwaarden van het DBS-implantaat
voor MRI-hoofdscans voldoet, zoals in deze handleiding beschreven staat.
Tabel 2. DBS-implantatiesysteem/Voorwaarden voor het testen van de geschiktheid van de patiënt
en het voorbereiden
# Voorwaarde voor scannen
1. Bij de patiënt wordt een systeem met leadhouder
geïmplanteerd dat uit Vercise DBS-leads bestaat
die in tabel 1 vermeld worden
2. Leads worden afgedekt met een leadhouder op
het proximale uiteinde en de overtollige lead is
opgewikkeld en volledig geïmplanteerd onder de
hoofdhuid op de schedel.
3. Er kunnen geen aanwijzingen worden gevonden
van beschadigde leads
4. Er zijn geen lead-verlengkabels aanwezig
5. Er is geen stimulator aanwezig
ImageReady™ MRI-richtlijnen voor Boston Scientific DBS-systemen
91098813-02 Versie C 76 van 277
Voorgestelde methodes om de geschiktheid vast
te stellen
• Controleer de patiëntgegevens en zorg dat de
modelnummers van de geïmplanteerde onderdelen
overeenkomen met de modelnummers die in Tabel 1
van deze handleiding staan.
• Stem af met de verantwoordelijke arts die het
DBS-systeem bij de patiënt zal implanteren en
controleer de patiëntgegevens en zorg dat de
modelnummers van de geïmplanteerde onderdelen
overeenkomen met de modelnummers die in Tabel 1
van deze handleiding staan.
• Stem af met de arts die verantwoordelijk is voor het
implanteren van het DBS-systeem in de patiënt.
• Controleer via röntgen
• Stem af met de arts die verantwoordelijk is voor het
implanteren van het DBS-systeem in de patiënt.
• Lees de betrouwbaarheidsgegevens van de leads
van de intra-operatieve testen die tijdens het
implanteren van de leads zijn uitgevoerd.
• Controleer de gegevens van de patiënt en onderzoek
de patiënt met behulp van palpatie om vast te stellen
of verlengkabels aanwezig zijn
• Controleer via röntgen
• Controleer de gegevens van de patiënt en onderzoek
de patiënt met behulp van palpatie om vast te stellen
of een stimulator aanwezig is.
• Controleer via röntgen