Op geschiktheid testen en
voorbereiden van de patiënt
De volgende tabel geeft een samenvatting van de voorwaarden waaraan het Spectra WaveWriter SCS-
systeem/de patiënt gerelateerde gebruiksvoorwaarden moet/moeten voldoen voordat een MR-conditionele
hoofdscan gemaakt kan worden. Voor elke voorwaarde of eis staan voorgestelde methodes voor het
vaststellen van de geschiktheid vermeld. Het is niet verplicht om alle voorgestelde methodes te gebruiken.
Elke combinatie van de voorgestelde methodes mag worden gebruikt.
Bijlage A, "Spectra WaveWriter uitsluitend ImageReady MRI-hoofd patiëntgeschiktheid," bevat een
formulier dat gebruikt kan worden door de arts die het beheer heeft over het SCS-systeem van de patiënt,
om te bevestigen dat de patiënt aan de voorwaarden van het SCS-implantaat voor MRI-hoofdscans
voldoet, zoals in deze handleiding beschreven staat.
Tabel 2. Spectra WaveWriter SCS-systeem/Voorwaarden voor het testen van de geschiktheid van de
patiënt en het voorbereiden
#
Voorwaarde voor scannen
1.
De patiënt is geïmplanteerd met een Spectra
WaveWriter SCS-systeem dat alleen bestaat uit
onderdelen die in "Tabel 1. Onderdelen die geschikt
zijn voor Spectra WaveWriter SCS-systeem met
ImageReady MRI-technologie" op pagina 62 van
deze handleiding staan.
2.
De patiënt heeft een implantaat met lead-lengtes van
50 cm of korter, zoals vermeld in tabel 1.
Opmerking: leads moeten rechtstreeks in
de IPG worden aangesloten.
De patiënt mag geen implantaten
hebben van lead-verlengers,
-splitters, of adapters.
3.
De locatie van het lead-implantaat is epiduraal.
4.
De patiënt heeft geen verlaten leads of IPG's (zoals
leads of IPG's die niet zijn aangesloten op het
werkende Spectra WaveWriter S-systeem).
ImageReady MRI-richtlijnen voor Spectra WaveWriter ruggenmergstimulatiesysteem
Op geschiktheid testen en voorbereiden van de patiënt
Voorgestelde methodes om de
geschiktheid vast te stellen
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer de registratiekaart van de patiënt
• Controleer de modelnummers in Tabel 1 van
deze handleiding of door contact op te nemen
met de technische dienst van Boston Scientific
Neuromodulation.
• Stem af met de arts die verantwoordelijk is voor
het beheer van het SCS-systeem van de patiënt.
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer de modelnummers in Tabel 1 van deze
handleiding of neem contact op met de
technische dienst van Boston Scientific
Neuromodulation
• Stem af met de arts die verantwoordelijk is voor
het beheer van het SCS-systeem van de patiënt.
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer via röntgen
• Controleer de patiëntgegevens
• Controleer via röntgen
92089820-07
69 van 79