Control Y Preparación Del Paciente - Boston Scientific Spectra WaveWriter Mode D'emploi

Système de stimulation médullaire
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Control y preparación del paciente
Control y preparación del paciente
En la siguiente tabla se resumen las condiciones de uso relacionadas con el sistema de EME Spectra
WaveWriter / paciente que deben cumplirse para un examen cefálico Condicional para RM. Para cada una
de las condiciones o requisitos se recomiendan los métodos para determinar los requisitos adecuados.
No es necesario utilizar todos los métodos recomendados. Puede utilizarse cualquier método o una
combinación de métodos.
El Apéndice A, "Requisitos del paciente solo para RM cefálica con el sistema Spectra WaveWriter con
tecnología ImageReady" contiene un formulario que el médico responsable del sistema de EME del
paciente puede utilizar para confirmar que el paciente cumple con los requisitos del sistema de implante de
EME para la realización de exámenes cefálicos por RM, tal como se explica en este manual.
Tabla 2. Condiciones de selección y preparación del paciente / sistema de EME Spectra WaveWriter.
#
Condiciones para la exploración
1.
Al paciente se le implanta un sistema de EME
Spectra WaveWriter que comprende únicamente los
componentes indicados en la "Tabla 1. Componentes
que reúnen los requisitos para utilizarse con el
sistema de EME Spectra WaveWriter con tecnología
ImageReady de RM." en la página 22 de este
manual.
2.
Al paciente se le implantan electrodos con longitud de
cable de 50 cm o más cortos, tal como se muestra en la
Tabla 1.
Nota: los electrodos deben conectarse
directamente al GII. Al paciente no se le
deben implantar extensiones de electrodo,
extensiones bifurcadas ni adaptadores.
3.
La zona de implante del electrodo es epidural.
4.
El paciente no debe tener electrodos ni GII sin conectar
(tales como los electrodos o el GII que no están
conectados al sistema de EME Spectra WaveWriter en
funcionamiento).
Directrices de RM ImageReady relativas al sistema de estimulación de la médula espinal Spectra WaveWriter
92089820-04
28 de 397
Métodos recomendados para
determinar los requisitos
• Verificar el historial del paciente
• Comprobar la tarjeta de identificación del
paciente
• Comprobar los números de modelo en la Tabla
1 de este manual o poniéndose en contacto
con los servicios técnicos de Boston Scientific
Neuromodulation.
• Confirmar con el médico responsable de la
gestión del sistema de EME del paciente.
• Verificar el historial del paciente
• Comprobar los números de modelo en
la Tabla 1 de este manual o poniéndose
en contacto con los servicios técnicos de
Boston Scientific Neuromodulation.
• Confirmar con el médico responsable de la
gestión del sistema de EME del paciente.
• Verificar el historial del paciente
• Verificar a través de rayos X
• Verificar el historial del paciente
• Verificar a través de rayos X

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