Vyšetrenie A Príprava Pacienta - Boston Scientific Spectra WaveWriter Mode D'emploi

Vyšetrenie a príprava pacienta
Vyšetrenie a príprava pacienta
Nasledujúca tabuľka obsahuje zhrnutie podmienok používania systému na stimuláciu miechy Spectra
WaveWriter, ktoré musia byť splnené zo strany pacienta na to, aby bolo možné vykonať vyšetrenie hlavy
pomocou systému podmienečne kompatibilného s prostredím MR. Pri každej podmienke alebo požiadavke
sú uvedené odporúčané spôsoby overenia spôsobilosti. Nevyžaduje sa použitie všetkých odporúčaných
spôsobov. Môžete použiť ktorýkoľvek z uvedených odporúčaných spôsobov alebo ich kombináciu.
Súčasťou prílohy A – „Spôsobilosť pacienta používajúceho systém na stimuláciu miechy Spectra
WaveWriter s technológiou ImageReady na podstúpenie výhradne vyšetrenia hlavy pomocou MR" – je
formulár, pomocou ktorého môže lekár zodpovedný za spravovanie pacientovho systému na stimuláciu
miechy potvrdiť, že pacient spĺňa podmienky platné pre vyšetrenia hláv pacientov s implantovaným
systémom na stimuláciu miechy pomocou MR.
Tabuľka 2. Podmienky vyšetrenia a prípravy pacientov používajúcich systém na stimuláciu miechy
Spectra WaveWriter
Č. Podmienky týkajúce sa skenovania
1. Pacient má implantovaný systém na stimuláciu miechy
Spectra WaveWriter, ktorý pozostáva iba zo súčastí
uvedených v časti „Tabuľka 1. Súčasti, ktoré sú
spôsobilé na použitie v systéme na stimuláciu miechy
Spectra WaveWriter s technológiou ImageReady na
vykonávanie MR" na strane 342 tohto návodu.
2. Pacient má implantované elektródy s dĺžkou max.
50 cm, ako je uvedené v Tabuľke 1.
Poznámka: Elektródy musia byť pripojené priamo
k zariadeniu IPG. Do tela pacientov
sa nesmú implantovať predĺženia
elektród, rozdeľovače alebo adaptéry.
3. Elektródy sú implantované v epidurálnom priestore.
Pokyny na použitie technológie ImageReady MRI u pacientov so systémom stimulátora miechy Spectra WaveWriter
92089820-04 348 z 397
Odporúčané spôsoby overenia
spôsobilosti
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Skontrolujte identifikačnú kartičku pacienta.
• Skontrolujte čísla modelov podľa Tabuľky 1 v
tomto návode alebo si vyžiadajte informácie
od oddelenia technického servisu spoločnosti
Boston Scientific Neuromodulation.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá
za spravovanie pacientovho systému na
stimuláciu miechy.
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Skontrolujte čísla modelov podľa Tabuľky 1
v tomto návode alebo si vyžiadajte informácie
od oddelenia technického servisu spoločnosti
Boston Scientific Neuromodulation.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá
za spravovanie pacientovho systému na
stimuláciu miechy.
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Overte pomocou röntgenologického vyšetrenia.